SUR LES EAUX DE PLUIE. 285 
sulfate de potasse, ce qui est un avantage, car il est facile de les 
fractionner et d'en prendre des quantités déterminées. pour les 
diverses analyses à effectuer. 
Les eaux condensées de la première distillation sont amenées, 
comme nous l'avons dit, à concentration sur du carbonate de po- 
tasse; nous employons les mêmes précautions dans cette opération 
que dans la première; nous condensons la vapeur produite, et 
elle forme l’eau distillée que nous employons dans notre labora- 
toire pour tout ce qui concerne les recherches actuelles. 
L'eau condensée provenant de la concentration de la liqueur 
acide réduite à moins d’un litre, puis saturéé par de la potasse, 
est évaporée avec de l'acide chlorhydrique et du bichlorure de 
platine; nous obtenons ainsi une petite quantité de chloroplatinate 
d’ammoniaque, dont le poids nous fournit quelques milligrammes 
d'azote à ajouter à la quantité déterminée par les dosages effectués 
sur le résidu salin principal. Ainsi, en résumé, notre procédé 
analytique est le suivant : 
j 1° On évapore en vase clos et à part toute l’eau d’un mois, 
soit de la terrasse, soit de la plate-forme, de manière à avoir tou- 
jours une vérification des résultats obtenus; cette -évaporation, 
faite avec un seul centimètre cube d'acide sulfurique bouilli, 
donne une liqueur concentrée À et une liqueur condensée B. 
2° La liqueur À, qui a un volume de 500 centimètrés cubes 
à un litre, est neutralisée par une dissolution étendue de bicar- 
bonate de potasse, et alors amenée lentement en vase clos à ne 
plus avoir que 4o à 50 centimètres cubes, ce qui donne une 
nouvelle liqueur concentrée A’ et une liqueur condensée C. 
3° La liqueur concentrée À’ est ramenée à siccité dans une 
étuve à eau bouillante, et donne un résidu principal R. 
Dans ce résidu R se trouvent presque toutes les matières exis- 
tantes dans les eaux de pluie, etfil forme le sujet de la plupart 
des recherches analytiques de notre travail. 
On y dose l'azote total par la combustion d'une fraction déter- 
minée dans l’oxyde de cuivre, l'azote à l'état d’ammoniaquè par 
