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la calcination avec la chaux sodée et le tébrage par la méthode 
de M. Péligot; la différence donne l'azote à l'état d'acide azotique. 
On dose dans un poids connu de ce résidu R : le chlore, par 
une dissolution normale d’azotate d'argent; la chaux, par la pré- 
cipitation à l’aide de l'oxalate d’ammoniaque; la magnésie par la 
calcination, avec du carbonate de soude, de la liqueur filtrée ra- 
menée à siccité. 
4° La liqueur C, évaporée avec de lacide chlorhydrique et du 
chlorure de platine, puis reprise par de l'alcool éthéré, fournit 
quelques traces d’ammoniaque échappées par la concentration de 
la liqueur A. 
5° La liqueur B, distillée avec 100 centimètres cubes d'une 
dissolution de bicarbonate de potasse, donne quelques traces 
d'acide azotique et d’iode échappées à l'évaporation de l’eau plu- 
viale avec de l'acide sulfurique. 
$ V. 
VÉRIFICATIONS DU PROCÉDÉ ANALYTIQUE EMPLOYE. 
Afin de connaître le degré de précision présenté par nos re- 
cherches, nous avons fait quelques vérifications au double point 
de vue de savoir, 1° si nos réactifs ne contiendraient pas quelques- 
uns des éléments retrouvés dans les eaux de pluie; et 2° si, ayant 
introduit intentionnellement un poids connu de ces éléments dans 
de leau pure, on obtiendrait, par la méthode précédemment in- 
diquée, les matériaux ajoutés. 
Les conséquences les plus importantes à retirer de l'analyse de 
Veau de pluie sont relatives à la dose de l'azote qui y est contenu, 
soit à l'état d’ammoniaque, soit à l'état d'acide azotique; c’est sur 
ces éléments qu'ont porté particulièrement nos recherches. 
L'acide sulfurique concentré que nous employons a été distillé par 
nous dans une cornue de verre* et nous avons eu soin de rejeter 
la première partie des vapeurs condensées et de ne pas pousser 
la distillation jusqu’à ses dernières limites. Cet acide sulfurique 
n’exerce aucune action pour décolorer lindigo ou pour colorer la 
