SUR LES EAUX DE PLUIE. 313 
saturant ensuite celui-ci par une dissolution normale de saccharate 
de chaux, suivant le procédé de M. Péligot. Nous avons ainsi 
obtenu constamment des quantités d'azote fort inférieures à celles 
que nous avait fournies la combustion par loxyde de cuivre; or, 
on sait que le procédé de M. Péligot n'indique pas l’azote qui est 
à l’état d’acide azotique. Une soustraction nous donnera donc ce 
dernier. Quant à l'azote existant à l’état d'ammoniaque, nous le 
confondrons avec celui qui peut-être existe dans la très-petite 
quantité de matière organique indéterminée que l’eau de pluie 
renferme. Nous n’avons pas trouvé, quant à présent, de procédé 
susceptible de séparer cette matière organique. 
Nous avons vu précédemment, dans le paragraphe V de ce mé- 
moire consacré aux recherches de vérification de nos procédés 
d'analyse, que de l’azotate de potasse pur ne fournit aucune trace 
d'azote par la calcination avec la chaux sodée. Aucune portion de 
l'azote de l'acide azotique ne se transforme ên ammoniaque dans 
les conditions où se fait cette expérience. 
Les nouveaux dosages d'azote que nous avons effectués par le 
procédé de M. Péligot nous ont fourni les résultats suivants : 
EAUX DE LA TERRASSE. 
MATIÈRE AZOTE 
EMPLOYÉE. TROUVÉ. 
gr. 
LP EIRE 0,572 
be 0,583 
CSN ET CO a EU Er Te 0,558 
Ms ne de 00 MAMA ro as ae c'e UP HN 0 77 
Re 0,927 
See 1,061 
abat 0,855 
cure 1,236 
DotkEnE 0,694 
. 0,784 
PURE 0,440 
* 0,448 
SAVANTS ÉTRANGERS, — XII. ho 
