174 DÉVELOPPEMENTS DES VÉGÉTAUX. 
d'un sommet à l’autre étaient comprises entre 3 et 10 centièmes 
de millimètre. 
Ces cristaux furent recueillis sur un filtre, lavés, égouttés, à 
l'abri de l'air, et séchés à 15° dans le vide sec pendant vingt- 
quatre heures. 
Calcinés alors dans un tube clos, ils dégagèrent de l’eau, sans 
réaction acide, et prirent les teintes variées entre le jaune et l’o- 
rangé du protoxyde anhydre. Ce résidu, complétement soluble 
dans l'acide acétique, ne contenait, par conséquent, aucune trace 
de charbon ni de plomb métallique. 
Voici les détails de cet essai : 
Matière emploloyée = 05,756, eau = 0,620, PbO = 0,736, 
d'où 736:20 :: 4183 : 113,6 et la composition théorique : 
3PbO, + HO. 
On doit éviter avec un grand soin l’action de l'acide carbonique 
de l'air, dont 0,01 seulement changerait notablement ces rela- 
tions. 
Le résidu de la calcination, examiné au microscope, offrait les 
mêmes cristaux, mais ils avaient perdu leur transparence et la 
netteté de leurs arètes. 
En traitant de la même manière l’acétate tribasique, à froid, 
par un grand excès d’ammoniaque, on obtint le même hydrate 
de protoxyde, mais en étoiles plus courtes la plupart et parais- 
sant, sous le microscope, formées par la réunion de quatre oc- 
taëèdres. 
PRÉPARATION SIMULTANÉE DES CRISTAUX DU PROTOXYDE HYDRATÉ 
ET DU PROTOXYDE ANHYDRE. 
On peut obtenir simultanément des cristaux de protoxyde 
anhydre et de protoxyde hydraté en faisant réagir à chaud un 
excès d’ammoniaque sur l'acétate neutre de plomb. 
En effet, si dans 100 volumes d’eau bouillante on ajoute 4 
volumes de solution d’acétate neutre saturée à + 30°, puis qu'on 
