176 DÉVELOPPEMENTS DES VÉGÉTAUX. 
Chauffées dans un tube, elles ne laissent rien dégager, si ce 
n’est quelquefois une proportion insignifiante d’eau interposée, 
sans doute, et qui produit une décrépitation marquée. La calcina- 
tion fait varier leur nuance : elle tourne au jaune-orangé, qui 
pâlit par le refroidissement. Il ne s’est alors produit ni charbon, 
ni gaz, ni plomb métallique; la transparence des cristaux s’est 
conservée, ainsi que leur solubilité dans l'acide acétique et dans 
la solution d'acétate neutre de plomb. Réduits par l'hydrogène, 
18,081 donnèrent 1,004 milligrammes de métal; ce qui corres- 
pond au rapport 1395 : 1295 : leur composition est donc évi- 
demment celle du protoxyde anhydre PbO. 
PROTOXYDE ANHYDRE OBTENU SEUL ET CRISTALLISÉ. 
Il me paraissait évident que l'augmentation de la température 
était la cause de la séparation du protoxyde à l’état anhydre, puis- 
que la décomposition à froid, soit de l’acétate neutre, soit de 
l’acétate tribasique par un grand excès d’ammoniaque, donnait 
l'hydrate seul, et l’on pouvait admettre que, dans la préparation 
simultanée des deux oxydes, les portions le moins échauffées du 
liquide produisaient l’oxyde hydraté à instant du mélange. J'es- 
sayai donc d'obtenir à son tour le protoxyde anhydre isolé, en 
opérant la séparation à une température plus élevée ; je choisis 
l’acétate tribasique, parce qu'il exigeait moins d’ammoniaque. 
100 volumes de solution saturée d’acétate tribasique furent 
mêlés à 5o volumes d’eau, et le tout porté à l’ébullition; et d’un 
autre côté, bo volumes d’eau ayant été chauffés à 80°, puis 
mêlés avec 8 volumes d’ammoniaque, on réunit ces deux mé- 
langes dans le premier vase qui était plongé dans un bain d’eau 
chauffée et soutenue à la température de 100°. 
Au bout d'une minute, on vit quelques lamelles brillantes se 
grouper sur les parois et à la surface de la solution; en moins 
d'une demi-heure, plus étendues, elles formèrent une cristallisa- 
tion de couleur jaune, un peu plus foncée que la nuance de 
