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novembre). La pêche a lieu particulièrement dans le Nord jusque dans la Mer de Ba- 

 rents c. à. d. beaucoup au-delà de la limite septentrionale de la reproduction. 



L'absence de pêche intensive empêche de donner des exemples identiques pour les 

 autres espèces. Si nous rapprochons ces renseignements, nous sommes forcés d'admettre 

 l'existence de migrations très étendues avant et après la ponte. 



Un trait caractéristique ressort du bref exposé que nous venons de faire. Toutes 

 les espèces sont répandues pendant la période de non-reproduction dans des régions 

 plus septentrionales que pendant l'époque de la ponte. Durant cette dernière, l'espèce 

 est concentrée à la limite méridionale de son domaine géographique c. à. d. pour nos 

 régions qu'elle remonte les courants marins. La grande importance de ce fait biologique 

 n'échappera pas. Le frai pélagique libéré sur les places de ponte est transporté et 

 dispersé par ces courants. Par là, les migrations de ponte de l'adulte nous apparaissent 

 comme une adaptation nécessaire aux conditions spéciales qui régnent dans ces régions. 



§ 2. L'influence du stade pélagique sur la dispersion des Gadidés 

 à l'est de la Grande-Bretagne. 



A partir du moment de la ponte, il s'opère une dispersion rapide du frai pélagique. 

 Cette dispersion semble être le but même de la condition pélagique des oeufs de ces 

 poissons marins. La concentration des adultes sur des espaces aussi restreints que pos- 

 sible est évidemment favorable à la reproduction en ce qu'elle favorise la fécondation 

 des oeufs. Par contre, si les alevins restaient accumulés aux endroits où ils ont été 

 pondus, il en résulterait une surpopulation qui leur serait fatale. 



Cet éparpillement est purement passif pendant le développement de l'embryon et la 

 période larvaire; plus tard lorsque le jeune poisson est devenu capable de mouvements 

 personnels, il cherche les endroits qui lui conviennent le mieux et il s'y maintient. Sa 

 destinée peut être très diverse: Ou bien il demeure à la surface et dérive avec les eaux 

 superficielles au-dessus de fonds qui lui restent inconnus, et dans ce cas sa migration 

 passive continue plus longtemps; ou bien il suit le fond jusqu'à ce qu'il trouve des 

 parages où sa nourriture est abondante et où sa sécurité est suffisante, auquel cas il 

 effectue une migration active qu'il nous est le plus souvent fort difficile de suivre. 



L'un des résultats principaux de cette étude est à nos yeux, la démonstration qu'il 

 existe une très grande différence dans le mode de vie des alevins de même âge. Nous 

 renvoyons à ce sujet aux monographies de G. merlangus, callarias, aeglefinus et virens. 

 La profondeur aux endroits où le frai est porté semble jouer un rôle déterminant 

 pour les moeurs que le jeune poisson est obligé d'adopter. Au cours des premiers 

 mois de son existence, il doit, en effet, sous peine de périr, faire une découverte impor- 

 tante: la découverte du fond. Celle-ci est aisée dans le cas ou le frai est jeté à la côte. 

 Nous voyons alors le jeune alevin s'empresser de se porter vers le fond soit dans la 

 zone littorale, soit sur les bancs continentaux. Mais si l'alevin est entraîné au-dessus de 

 grandes profondeurs il doit attendre avant d'opérer cette découverte capitale qu'il soit 

 conduit par le hasard de la dérive au-dessus des bas-fonds ou au voisinage des côtes. 



Les études faites en 1906 à la côte de Romsdal, nous permettent de comprendre 

 la manière dont s'opère cette découverte géographique capitale. Tout en renvoyant pour 

 les détails aux monographies de G. callarias (pages 80 à 85) et de G. virens (pages 184 



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