Neue Beiträge zur Kenntnis der Histologie uud Entwicklung von Sycon raphanuB. 293 



und nach dein Dilferenziercn auT dwa in Minutun in Leitung.swayscr >.>r;\clil(;. 

 Neben der ausgezeichneten Färl)uni!: liat die Eisenhämatoxylinmethode, worauf 

 bereits F. Urban ((VJ) hinwies, noch (h'n Vorteil, daß dünnere S<dniit.(e in der 

 Beize sehr schonend entkalkt werden. AiiLier der Osniiumsäure wurde mit vorziig- 

 licheni Erfolge die Flemmingsche Clironiosmiumessigsäure (scliwache nnil starke 

 Lösung) gebraucht. Wenn auch die in ihr enthaltene Essigsäure eine rapiib- Ent- 

 kalkung hervorruft, welclie immer bis zu einem gewissen Grade ein Kollabieren 

 der Kadialtuben zufolge hat, so kann ich doch die Anwendung der Flemmingschen 

 Lösung für Calcispongien nicht genug empfehlen; namentlich in Verbindung mit 

 Eisenhiimatoxjdin liefert sie die schönsten Zell- bezw. Kernbilder, (legen das 

 Färben auf dem Objektträger hat sich Bidiler (2) gewandt, da nacli ihm bei diesem 

 Prozeß die Zellform zerstört wird, wenn nii'ht die Übertragung \'om Benzid zum 

 Alkohol mit langsamer, für das ((ewebe notwendiger Sorgfalt bewirkt wird. Meine 

 eigenen Erfahrungen haben mich von der Richtigkeit der Bidderschen Ansicht 

 nicht überzeugen können; vielnielir bin ich der Meinung, daß wir grade behufs 

 Herstellung histologischer Kalkschwammpräparate auf die Schnittfärbung angewiesen 

 sind, sowie daß ferner das Übertragen der aufgeklebten Schnitte nicht so sorg- 

 fältig gehandhabt werden muß wie etwa der Übergang ganzer Objekte vom Alkohol 

 zum Benzol vor dem Einbetten in Paraffin. Neben Osmium und dessen Gemischen 

 habe ich hin und wieder absoluten Alkoliol sowie Sublimat mit darauffolgender 

 Azur-Eosinfärbung angewandt, ohne daß mich die damit erzielten Resultate sonderlich 

 befriedigt hätten. 



Einer der größten Nachteile der Azur-Eosinniethode ist der ihrer geringen 

 Haltbarkeit; auf diese Weise hergestellte Präparate verblassen in der Tat schon 

 nach ganz kurzer Zeit, ein Übelstand, den auch Schulze an Hexactinelliden und 

 Lungenschnitten konstatieren mußte. 



Um die freischwimmende Larve sowie deren Weiterentwicklung studieren zu 

 können, brachte ich frische, lebenskräftige, soeben dem Meere entnommene Syconen 

 in mit klarem Seewasser gefüllte Glasschalen von !;"> — 30 cm Durchmesser, 

 durchlüftete die so hergestellten Aquarien mit grünen Algen (Cladophora) und 

 schützte sie durch lose aufgelegte Glasdeckel vor Staub. 



Die Behälter, in welchen sich die Spongien befanden, wurden stets den An- 

 gaben F. E. Schutzes (53) folgend, an einem möglichst kühlen, aber hellen Platze 

 unter Ausschluß direkter Sonnenbesti-alilimg aufgestellt. Für die Beobachtung am 

 Lebenden leistete mir nach vielem vergeblichen Hin- und Herexperimentieren mit 

 dem Schaudinnschen und Corischen Mikroaquarium sowie der von 

 Maass (32) angegebenen Metho<le vermittelst der Urschale, schließlich die F. E. 

 Schulzesche feuchte Kammer die besten Dienste. Nur in dieser gelang es mir, 

 falls normale Bedingungen vorlagen, was durchaus nicht immer der Fall ist, die 

 mikroskopischen Larven bis zur Bildung der Kalknadeln und darüber hinaus zu 

 züchten. In den großen Aquarien (Glasschalen) war es jedoch des öfteren möglich, 

 die Larven längere Zeit hindurch und zwar bis zur Bildung der Radialtuben lebend 

 zu halten. Behufs direkter Beobachtimg brauchte ich dann nur mit den entweder 

 an der Wasseroberfläche besser aber an der Glaswand festgesetzten und zu Kolonien 

 verschmolzenen Larven neue feuchte Kammern auszurüsten. Übrigens sind die 



