Anatomie und Histologie von Convolv. arvensis L. 271 
gebildet, dessen Zellen sowohl durch ihre Grösse (L= 0,17 — 0,019; 
T=0,023—0,028; R=0,019 W. L.) als auch durch ihre Gestalt sich von 
jenen der äusseren Schichten der Mittelrinde und noch mehr von dem Ge- 
webe der Innenrinde unterscheiden. Durch Maceration bekommt man aus 
diesem Theile der Rinde kurze, aus zwei bis höchstens 7 mit einander 
verbundenen Zellen bestehende, sehr verschieden gestaltete, im allgemeinen 
jedoch gestreckt ellipsoidische Complexe (Taf. VII, Fig. 4—9). Die einzelnen 
Zellen sind kuglie, eiförmig oder ellipsoidisch, am Querschnitte kreisrund 
oder elliptisch, auffallend stark verkürzt und vorwiegend nach der Tangente 
gestreckt. 
Die in einem Complexe vereinigten Zellen stossen in der Regel mit 
horizontalen Wänden aneinander, doch finden sich auch häufig senkrechte 
und schiefe Scheidewände. Oft ist eine Zelle zunächst durch eine senk- 
rechte Scheidewand in zwei Hälften getheilt , dann eine oder die andere 
Hälfte durch eine diagonale Scheidewand abermals abgetheilt. Häufig findet 
man eine ganz kurze Scheidewand, die von einer Wand zur nächsten Sei- 
tenwand geht (Fig. 3 und Fig. 8 auf Taf. VII) und so zwei sehr ungleiche 
Abtheilungen der Zelle erzeugt. In dem so entstandenen Zellwinkel findet 
sich dann in der Regel eine oder mehrere morgensternförmige Krystalldrusen 
(Fig. 3). Diese füllen auch einzelne Zellen ganz aus (Fig. 6 und 7), sonst 
enthalten diese Stärkmehl. Zuweilen wechseln in einem und demselben 
Complexe Amylumzellen mit Krystallzellen, oder mitten unter Amylum- 
zellen liegt eine Krystallzelle (Fig. 6), oder die eine oder die andere Spitzen- 
zelle des Complexes ist mit Krystalldrusen gefüllt (Fig. 7). Im Winter 
gesammelte Stücke liessen bei Betrachtung der Zellcomplexe unter Mandelöl 
bei Anwendung von Jodglycerin und Cochenilleauszug in jeder Zelle einen 
grossen Zellkern und ganz kleine Proteinkörner erkennen. In einzelnen 
fehlte das Stärkmehl ganz; statt desselben war reichlich Protoplasma vor- 
handen (Taf. VII, Fig. 1). Hat man die Zellcomplexe durch kurzes Kochen 
im «Wasser isolirt, und übt auf das Deckgläschen einen leichten Druck aus, 
so überzeugt man sich von der Anwesenheit einer die Zellen der einzelnen 
Complexe umhüllenden Membran (Taf. VIL Fig. A und 10). Dieselbe 
wird ebenso wie die Membran jeder einzelnen Zelle durch Chlorzinkjod blau 
gefärbt ; durch Kochen in Aetzkali wird sie aufgelöst (Taf. VII, Fig. 9). 
Tränkt man die Zellcomplexe mit Cochenilleauszug, dem man einen Tropfen 
Aetzkali zugesetzt hat, so färbt sich diese gemeinschaftliche Hüllhaut nach 
einiger Zeit schön blauviolett. Behandelt man auf dieselbe Weise einen 
dünnen Querschnitt, so überzeugt man sich bei sehr starker Vergrösserung, 
dass die eigentliche Zellmembran gar nicht, oder verhältnissmässig nur 
schwach roth gefärbt wird, während die sie umschliessende Hüllhaut, sowie 
eine innerste Schicht in jeder Zelle sehr intensiv gefärbt erscheint. Setzt 
man zu den durch Kochen in Kalilauge isolirten Zellecomplexen Cochenille- 
lösung zu, so bleibt die Zellmembran farblos, durchsichtig (die Hüllhaut ist 
