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man lediglich sagen, dass die Giftigkeitsisotherme — = kcP 



mit der Adsorptionsisotherme — =1 kcP ') grosse Ûberein- 

 stimmung hat. 



Bei den typischeD Adsorptionsprozessen ist jedoch — z=p 

 < 1 und sowie Hôber ^} sagt, mùssen wir bedenken, 

 dass mit Exponentialformeln, wie beide Isotherme sind, 

 sehr viele Vorgânge dargestellt werden kônnen. z. B. die 

 Massenwirkung und die Verteilung eines Stoffes auf zwei 

 Lôsungsmittel. Letzteres jedocii nur im Falle, dass der 

 ins Lôsungsmittel ûbergehende Stoff in einem anderen 

 Molekularzustand vorhanden ist. Hier wurde also der 

 Chloroform zur Erklarung des p Wertes + 2 in Doppelmole- 

 kûlen auftreten mùssen und mir wenigstens^) sind keine Be- 

 obachtungen, die dazu Veranlassung geben kônnten, bekannt. 



Die so verschiedenen Werte der Exponenten p, die bei 

 den untersuchten Prozessen ■*) beobachtet wurden, sucht 

 Hôber 1. c. dadureh zu erklaren, dass der Vergiftungs- 

 modus bei den genannten Prozessen ein so verschiedener ist. 



1) X (juantitàt des adsorbierten, m des adsorbierenden Stoffes, 

 c Konzentration des nicht adsorbierten Stoffes. 



2) H o b e r R. Physikalische Chemie der Zellen und Gewebc 

 3e Autl. 1911. 



3) Vergl. N e r n s t. Theoret. Chemie und Handb. d. angew. physik- 

 Chemie. K u e n e n J. Verdampfung und Verllûssigung von Gemischen. 



4) Fur die Aufnahme von Chloroform durch Hefe fanden H e r- 

 zog und Betzel (Zeilschr. f. physiol. Chem. 67, 1910) den Expo- 

 nenten 1,4; bei der Hàmolyse mit H.-jN, N82CC3 und NaOH fand 

 0. Gros (Biochem. Zeitschr. 29, 1910) resp. 0,65, 0,71 und 1,30. Nach 

 Beobachtungen von Paul, Birnstein und lî, e u s s (Biochem. 

 Zeitschr. 29, 1910) ist die Desinfektionsgeschwindigkeitskonstante, die 

 den Verlaiif der Abtotung der Staphylokokken vorstellt, bei wàsse- 

 riger Salzsaure anniihernd der (^'uadratwurzel, bei wjisseriger v. 

 Biittersaurc annJihernd dem Quadrate und bei wnsseriger Essigsfiurc 

 der Sîiurekonzentration selbst annâhernd proportional. 



