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wenduDg des Plattenverfahrens von Beyerinck') und 

 Wijsman. *) Er bringt winzig kleine Quantitâten der zu 

 untersuchenden KohlenstoflFquelle weit von einander — 

 (sieben Versuche in einer Petrischale von 20 cm Durch- 

 messer auf Gelatine-Agarplatten, hergestellt mit dem 

 Stickstoffhaltenden Stoffe und KjHPO^ in Leitungsv^rasser, 

 nach Impfung bei 40° C). So bekommt er konstante 

 Kesultate. 



Hatte ich derselben Méthode folgen kônnen, so ware 

 mir viel Zeit erspart geblieben. Leider ist die Gefahr fur 

 Unreinheit der Plattenkulturen in den Tropen mit den 

 niemals vôllig verschliessbaren Arbeitszimmern nicht ge- 

 ring, zumal wegen des langsamen Wachstums des Bacillus. 

 Oft sind nach drei Tagen schon grosse Strecken mit 

 Pilzen ûbervs^achsen. Dazu kommt noch die Môgliclikeit, 

 dass dje Kohlehydrate u. s. w. mit Keimen verunreinigt 

 sind. Zum Trockensterilisieren sind nicht aile geeignet. 

 Man kônnte kleine Tropfen von sterilen konzentrierten 

 Losungen verwenden, aber dann bleibt doch als letzte 

 Schwierigkeit die Môglichkeit bestehen, dass fur langsam 

 wachsende Bakterien- — (und das sind die Deli-Stamme 

 des Bac. sokmaccarum oft) — das etwaige Vorhandensein 

 ganz kleiner Quantitiite» von als Nahrung verwertbaren 

 Stoflfen in dem Agai- oder in der Gélatine, vvelche bei 

 schnellem Wachstum gar nicht in Betracht genommen 

 zu werden brauchen, hier irrefiihren kônnten. 



Darum habe ich aile Untersuchungen in Losungen aus- 

 fûhren miissen, nach fiinfmaliger Stérilisation bis 100° C., 

 taglich einmal. Wachstum binnen 24 Stunden zeigte sich 

 selten, z. B. in kaum 2 o/q der mehr als tausend KNO3- 



1) Arch. N.'erl. XXriI p. 3()7; Réf. Cenir. f. Bakt. Abt. I. Bd.VII 

 1890. S. 317. 



2) Wijsman, H. P. De Diastase. Disserlatie. Amsterdam 1889. 



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