Gerade diejenige ektodermale Furchungskugel b, die am Hinterende des Rhombus 
fast von der Schwanzzelle berührt wurde, machte den Anfang (Taf. III, Fig. 31). Sie furchte 
sich in solcher Weise, dass ihre Teilungsebene senkrecht auf die Schwanzzelle gerichtet war. 
So kam es, dass, als die jungen Tochterzellen den mechanischen Umständen gemäss etwas 
auseinanderrückten, die Schwanzzelle sich plötzlich — statt einer den Weg versperrenden 
Furchungskugel — einer tiefen Bresche gegenüber sah. In diese Bresche glitt sie bald darauf 
hinein. Und nun schien es als wäre die Schwanzzelle bestrebt — in Wahrheit war es wohl 
das Prinzip der kleinsten Flächen, das sie dazu zwang —, sich immer mehr in das in Klüftung 
begriffene Ektoderm hineinzugraben. Sie schob sich im Laufe einer Stunde wie ein Keil immer 
tiefer zwischen die beiden Töchter der Zelle b (Fig. 32), trennte sie schliesslich und trat, 
indem sie jene weitnach links undrechts aufdieFlanken desEmbryo auseinander 
trieb, in Kontakt mit einer Furchungskugel, die von der Zelle ß stammte (Fig. 33). 
Damit hatte sich eine vom Normalen abweichende Verteilung des Ektoderms vollzogen, 
die nun bestimmt auf keine Weise wieder gut zu machen war. Nach der typischen Vorschrift 
gehörten beide Töchter von b auf die rechte Seite der ventralen Zellenreihe, und einen Augen- 
blick hatte das Zünglein der Wage geschwankt, ob dieser Zustand noch erreicht werden sollte, 
oder nicht. Jetzt war es damit vorbei. Zwar gelangte bI mit T'horesschluss noch auf die 
richtige Seite; im gleichen Momente aber wurde ihre Schwester bII unwiderruflich auf das 
jenseitige Gebiet verbannt. 
Inzwischen waren, wie schon erwähnt, auch die drei anderen Zellen des Ektoderms mit 
ihrer Klüftung fertig geworden. Soweit sich das noch kontrollieren liess, schienen die Spindel- 
richtungen mit der für jede einzelne normalen übereinzustimmen, und auch die Anordnung der 
Gruppen hatte mit dem Typus Ähnlichkeit; die linken Zellen hatten einen Rhombus gebildet 
(Fig. 35), die rechten eine T-Figur, oder vielmehr: es würde auf der rechten Seite ein T ent- 
standen sein, wenn eben nicht von Anfang an die unterste Zelle des Stammes auf die andere 
Seite verschlagen worden wäre (vgl. Fig. 32, 33). Im Übrigen aber bildete jetzt das acht- 
zellive Ektoderm mit der Ventralgruppe zusammen einen geschlossenen, rund- 
lichen Zellkomplex, der mit den bizarren Formen, wie sie die T-Riesen des 
I. Typus auf dieser Stufe zeigen, nicht die geringste Ähnlichkeit besass — 
dagegen aber einem normalen Stadium zum Verwechseln ähnlich sah. 
Freilich bestand diese Übereinstimmung mit dem Typus nur äusserlich. Genealogisch 
beurteilt war besonders die Anordnung des Ektoderms eine möglichst konfuse. Und wenn es 
uns bis dahin gelungen war, mit seiner Hilfe die Medianebene und andere Hauptrichtungen 
des Embryo nach der für normale Keime geltenden Weise festzulegen, so gerieten wir jetzt 
bei dem gleichen Versuche in ernstliche Verlegenheit. 
Dafür begannen zu dieser Zeit die drei hinteren Zellen der ventralen Gruppe 
ein Verhalten anzunehmen, als besässen sie ganz allein die Kompetenz, über die Lage der 
Medianebene zu entscheiden. Wir erinnern uns, dass die ganze Gruppe zuletzt, „frontal“ 
betrachtet, einen nach links geöffneten stark gekrümmten Bogen gebildet hatte. Diese Form 
verwandelte sich in eine winklige. Die vorletzte Zelle des Bogens, P;, drängte sich nämlich 
nach links zu zwischen ihre Nachbarn E und C, und fügte sich dort so passend ein, dass diese 
drei hinteren Blastomere jetzt bei der Ansicht von unten her zu einer schnurgeraden Reihe 
ausgerichtet waren (Fig. 34). Damit war eine Anordnung, die typischerweise für die 
