Unser Riese war vor allen Dingen, wie schon oben erwähnt, fast sicher disperm. 
Nach jener wunderlichen Kernwanderung — über deren Bedeutung ich nicht einmal eine Ver- 
mutung zu äussern wage — hatte sich alles, was der Riese an Kernen enthielt, nach zwei 
weit voneinander entfernten Stellen zusammengezogen. Darauf sahen wir jede von diesen Kern- 
gruppen oder Kernen für sich die ersten Vorbereitungen zur Teilung treffen. Am anderen 
Morgen war oben wie unten an genau derselben Stelle, wo die in Umwandlung begriffenen 
Kerne zuletzt gelegen hatten, die Durchschnürung erfolgt. Wie könnte das anders gedeutet 
werden, als so, dass zwei Spindeln und dementsprechend zwei Centrosomenpaare vorhanden 
waren? 
Nun aber besass unser Riesen-Zellkomplex noch eine dritte Scheidewand, die sich — 
genau in der Mitte der vorhandenen Plasmamasse — gerade dort gebildet hatte, wo am Abend 
vorher fast der gesamte Dotter zu einer dunken Zone zwischen den beiden Kernflecken ver- 
sammelt gewesen war. Es bleibt nichts übrig, als anzunehmen, dass diese mittlere Durch- 
schnürung ohne Beteiligung von Chromosomen vor sich gegangen ist. Und gerade 
hierin liegt ein Moment, das für die Zwillingsnatur unseres Riesen besonders in die Wagschale 
fällt. Denn im Laufe neuerer Studien ist mir zur Gewissheit geworden, was schon Boveri 
(99, p. 427) vermutet hat, dass nämlich in Fällen von Zwillingsentwickelung stets nur zwei 
vollständige, Chromosomen führende Spindeln vorhanden sind: zwischen beiden Bezirken voll- 
zieht sich — gleichzeitig mit den Mitosen oder ein wenig früher — die Aufteilung des Gesamt- 
plasma in die Zwillingsindividuen als ein rein plasmatischer Vorgang. 
Und jetzt erkennen wir, dass auch alles weitere sich mit der grössten Genauigkeit im 
Rahmen dessen hielt, was nach meiner früheren Darstellung für eine Zwillingsentwickelung 
typisch ist. Als Produkt der kombinierten Teilung entstand eine viergliedrige Zellenreihe von 
einer gewissermassen symmetrischen Beschaffenheit: die zwei inneren und die zwei äusseren 
Zellen waren unter sich gleich, beide Paare aber an Grösse und Dottergehalt deutlich ver- 
schieden. Eine solche genaue Symmetrie würde für abnorme Riesengebilde ganz unverständlich 
“sein. Wenn wir uns aber erinnern, dass ein typisches Stadium II aus einer grösseren hellen 
und einer kleineren dotterreichen Zelle besteht, und dass die Individuen eines Ascariszwillings 
stets symmetrisch orientiert, d. h. entweder mit den Köpfen oder den Schwänzen zusammen- 
gewachsen sind (zur Strassen '98b), — so deckt sich offenbar die Besonderheit unseres Drei- 
fachriesen aufs Haar mit dem Signalement einer echten Zwillingsbildung. 
Ja, wir finden nunmehr die eigentümliche Thatsache, dass kurz vor dem Eintritt der 
Doppelmitose fast aller Dotter in die Mitte des gammaförmigen Plasmaleibes gewandert war, 
ganz begreiflich. Auch im normalen Einzelei markiert sich dicht vor der ersten Teilung, wie 
Zoja zuerst hervorgehoben hat, die untere Hälfte durch grösseren Dottergehalt. Und wenn 
bei unserem Riesen aus dem Zusammentreffen zweier dunklen Pole eine gemeinsame mittlere 
Dotterzone entstand, so beweist das eben nur, dass schon zu dieser frühen Zeit die morpho- 
logische Sonderung vollendet und über die Art der Zwillingsverwachsung entschieden war. 
Nach alledem wird, so meine ich, wohl auch der Zweifelsüchtigste für erwiesen halten, 
dass unser dreifaches Riesenei einen Zwilling geliefert hat, dessen Individuen typisch 
zweizellig, und zwar mitihren „unteren“ Zellen im rechten Winkel, wie dieBalken 
eines Gamma aneinandergewachsen sind. 
