förmig um einen Hohlraum zu gruppieren, — unser Urteil dahin ab, dass die amputierte 
sektodermale THältte unseres Riesenembryo im Zustande.der Isolation 
genau dasselbe geliefert hat, wasinnormalem Zusammenhange aus ihr entstanden 
wäre, nämlich Ektoderm. 
5. 
Unsere gammaförmige Riesenschale aber umschloss in ihrem oberen, grösseren Raume 
ein zweites Problem. Hier lag seit der folgenschweren Zerreissung der „entomesodermale* 
Abschnitt des senkrechten Individuums, — zwar abgetrennt von dem morphologisch 
zugehörigen Blastomerenmaterial, aber seinerseits in inniger Berührung mit den Zellen 
eines zweiten, unversehrten Embryo. 
Es war vorauszusehen, dass infolge solcher Nachbarschaft die Entwickelung dieser 
entomesodermalen Keimeshälfte, wenigstens inbezug auf Anordnung, beträchtliche und kaum 
kontrollierbare Störungen erleiden werde, und ich versprach mir deshalb von dem oberen 
Abschnitte des halbierten Riesen nicht viel mehr, als etwa in der Differenzierungsweise seiner 
Zellen, in dem voraussichtlichen Auftreten der Geschlechtsanlage die Bestätigung des Urteils 
zu finden, das ich mir über die Bedeutung der abgetrennten unteren Zellen gebildet hatte. 
Ebenso meinte ich, das unversehrte andere Zwillingsindividuum werde sich typisch entwickeln 
und nur an seinem kaudalen Ende durch die Gegenwart der fremden Zellen zu abnormen Ver- 
lagerungen geführt werden, wie mir solche von Doppelzwillingen zur Genüge bekannt geworden 
waren. Allein, was in Wirklichkeit geschah, war sonderbar und unerwartet und fesselte bald 
meine ganze Aufmerksamkeit. 
Als der horizontal gelagerte zweizellige Embryo — und zwar eine Kleinigkeit später 
als sein Zwillingsbruder — zur Teilung schritt, lieferte er, dem typischen Programm entsprechend, 
zunächst eine T-Figur. Aber auch diesmal stand die Spindel der kleineren Zelle von Anfang 
an etwas geneigt, so dass begreiflicherweise schneller als sonst das T-förmige in das rhombische 
Arrangement überging (Fig. 53 bis 55). Bald darauf erfolgte die vorschriftsmässige Längsteilung 
beider Ektodermzellen (Fig. 56), und das junge Furchungsgebilde hätte zu dieser Zeit — von 
seiner anderthalbfachen Grösse abgesehen — mit dem typischen Stadium übereingestimmt, 
wenn nicht an seinem hinteren Ende die beiden fremden Blastomere sich angeschmiegt hätten, 
als gehörten sie dazu. 
Über Nacht klüfteten sich beide entomesodermalen Zellenpaare. Dabei traten offenbar 
bedeutende, mir leider unbekannte Verschiebungen der Elemente ein; denn als ich am andern 
Morgen die entstandene achtzellige Säule musterte, da fand ich kein Merkmal, das die Nach- 
kommenschaft der zwei fremden Schmarotzer von dem rechtmässigen Bestande des horizontalen 
Embryo noch zu unterscheiden gestattet hätte. Von dieser Zeit an fehlt also eine genaue und 
sichere Ableitung der beiderseitigen Genealogie. Dagegen bot sich zunächst noch die Mög- 
lichkeit dar, wenigstens die gruppenweise Zusammengehörigkeit innerhalb des fraglichen 
Zellmaterials festzustellen. Auf der einen Seite des Embryo hatten sich nämlich vier dotter- 
reiche Zellen in höchst auffallender Weise zu einer schnurgeraden Reihe mit parallelen 
Zellgrenzen zusammengefügt, ein Verhalten, das bekanntlich nicht nur für die entomesodermale 
Gruppe des normalen achtzelligen Stadiums typisch ist, sondern auch bei T-Riesen sehr häufig 
wiederkehrt. Diese Reihe erstreckte sich vom kaudalen Ende bis dicht an die hellen Zellen 
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