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mittlere Gruppe (Fig. 64, St?) durch die Kleinheit ihrer Elemente und durch besondere Färbung 
auf, und da sie zugleich in ihrer ganzen Anordnung eine engere Beziehung zum Darm erkennen 
liess, so schien mir ihre Deutung als Anlage des Stomatodäums — dann aber wiederum 
eines doppelzelligen — nicht allzu gewast. 
Was von der Abteilung noch übrig blieb, glich nach Plasmabeschaffenheit und relativer 
(Grösse, ganz besonders aber nach Form und Lagerung seiner Elemente, so sehr den mesoder- 
malen Zellen der typischen Ontogenese (Fig. 64, Mes?), dass ich über ihre Zugehörigkeit nicht 
lange im Zweifel war. Und auch in dieser Gruppe der gleiche embarras de richesse. 
An einer Seite schienen sogar zwei echte „Mesodermstreifen*, ganz mit der typisch abgeplatteten 
Zellenform, nebeneinander zwischen Darm und Haut ihre Stelle gefunden zu haben. 
Nun zeigte sich, wie ich schon erwähnte, die rundliche Masse des Entoderms fast allseitig 
von einer Schicht anders geformter Blastomere umhüllt. Von diesen waren viele so platt, hell 
und kleinkernig, wie in der normalen Entwickelung die Zellen des sekundären Ektoderms, 
jenes Derivates der unteren Zellfamilie, das nach Boveris Entdeckung am Aufbau der Körper- 
haut in hohem Masse beteiligt ist. Nur an dem abgestumpften Hinterende des Embryo war 
die Bildung der Körperbedeckung eine andere und recht überraschende. Hier fand ich die 
Zellen doppeltgeschichtet, die innere Lage platt und mit der allgemeinen Hautschicht in 
natürlichem Zusammenhang, die äussere, mehr hochzellige, wie unvermittelt darüber gesetzt 
(Fig. 64). Und diese beiden Schichten waren durch eine so ungemein scharf markierte Grenze 
von einander getrennt — ich weiss nicht, war es ein Zwischenraum oder eine besondere homogene 
Membran, — dass mir nichts anderes übrig blieb, als vorläufig anzunehmen, dass hier zwei 
homodyname Zellfamilien, beide in gleicher Weise und an gleichem Ort zur Lieferung 
einer einschichtigen Hautfläche bestimmt — sich übereinander entwickelt hatten. 
Von ganz besonderem Interesse aber war die Frage nach dem Verhalten der beider- 
seitigen Geschlechtsanlagen. An der nach oben gekehrten Seite des Embryo, dem 
Hinterende genähert, lagen dicht zusammen zwei grosse Furchungszellen, die grössten des 
Komplexes, zugleich die einzigen, deren hoher Chromatingehalt ihre nicht-somatische Natur 
erkennen liess (Fig. 62); und beide standen in transversaler Mitose. Dass in diesen zwei 
Blastomeren zwei Urgeschlechtszellen zu erblicken seien, jede im Begriff, durch eine letzte 
Teilung der definitiven, typisch zweizelligen Genitalanlage ihres Ressorts den Ursprung zu 
geben, lag nahe, und es wäre sehr hübsch gewesen, wenn die beiden durch tadellose Erhaltung 
ihres inneren Baues geglänzt und etwa ohne weiteres die Zählung ihrer Chromosomen gestattet 
hätten. Leider schienen gerade sie besonders frühe der Degeneration verfallen zu sein: bei 
seitlicher Betrachtung liessen ihre dicken, wie verquollenen Äquatorialplatten überhaupt keine 
Analyse zu. Schliesslich gelang es mir doch, das gammaförmige winzige Riesenei in einem 
Tropfen Glycerin vorübergehend in eine solche Stellung zu bringen, dass ich die Flächen der 
beiden Kernplatten — durch mehrere Lagen von Embryonalzellen hindurchschimmernd — zu 
Gesichte bekam. Dabei erwies sich in der That die eine der Blastomere als unzweifelhafte 
Keimbahnzelle mit der überraschend geringen Zahl von drei Chromosomen. In der zweiten 
sah ich den Raum der Platte gleichmässig von einer krümeligen Masse zerfallenen Chromatins 
erfüllt, an der ich freilich keine deutlichen Umrisse von Keimbahnschleifen erkennen konnte; 
aber ebenso wenig — und das ist besonders wichtig — fand ich die geringste Spur jener klumpen- 
weisen Verdichtung in der Peripherie, die für die Diminutionsteilung der Ursomazellen immer 
