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Bei unserem Riesen dagegen stellten sich die Spindeln in beiden Zellen vertikal; die 
jungen Blastomere lagen untereinander. Da aber das Mutterzellenpaar selbst nicht horizon- 
tal — wie typisch —, sondern senkrecht gelagert war, so ging natürlich auch hier aus der 
Klüftung eine viergliedrige Reihe hervor, eine Reihe aber, von der nur das oberste Glied 
(MSt) Fühlung mit der Ektodermgruppe besass. Die neu geklüftete Ventralreihe ragte unter 
solchen Umständen als eine lange Säule frei in den unteren Schalenraum (Taf. I, Fig. 3). — 
Auf eine Erörterung dieser Thatsache haben wir erst im Analytischen Teile einzugehen. Hier 
aber sei noch bemerkt, dass die überwiegende Mehrzahl aller Riesen genau die 
gleiche Spindelstellung der Zellen P, und EMSt erkennen liess. 
Uebrigens war gerade bei unserem Musterriesen die Bildung der gestreckten ventralen 
Säule nicht ganz so charakteristisch ausgeprägt, als sonst. Infolge einer an sich bedeutungs- 
losen Ungleichzeitigkeit der Teilung geschah es nämlich, dass, ehe noch die viergliedrige Reihe 
fertig ausgebildet war, an ihrem unteren Ende ein merkwürdiges und, wie sich heraus- 
stellte, für alle Riesen typisches Ereignis vorzeitig in Szene ging, durch welches die 
säulenförmige Gestalt der Gruppe verändert wurde. Es geschah folgendes: Einige Stunden 
nach ihrer Entstehung begannen die beiden untersten Zellen P, und C eine Form und innere 
Beschaffenheit anzunehmen, die auf das lebhafteste an das Verhalten der ventralen Zellen eines 
in Orientierung begriffenen Stadiums IV erinnerte (Tat. I, Fie. 2, 3). Beide Blastomere streckten 
sich in die Länge, besonders aber das obere von ihnen; gleichzeitig veränderte sich die Ver- 
teilung ihrer Dottersubstanz. Darauf krümmte sich die Zelle P3 (weiss), die sich nach oben 
und unten mit breiten, wulstig abgeschnürten Flächen angeheftet hatte, so energisch in ihrem 
Mittelteile, dass ihre ursprünglich untere Kontaktfacette zuletzt rechtwinklig zur oberen stand. 
Dadurch war die an ihrem Ende befestigte und, wie es schien, mehr passiv transportierte 
„Schwanzzelle“ weit nach oben hin verschoben worden. Sie berührte schliesslich die Urzelle 
des Entoderms (E, hellblau), ja sie glitt sogar ein Stück weit auf jene hinüber, so dass nun nicht 
mehr sie, sondern ihre Schwester, die Keimbahnzelle P,, an das Ende des ganzen Zellkom- 
plexes zu liegen kam (Taf. I, Fig. 4). In dieser Situation erhielten darauf die Zellen die 
Ruheform. 
Es muss noch hervorgehoben werden, dass die Bewegung nach derselben Seite gerichtet 
war, nach der im Stadium IV der T-Stamm vergeblich emporzusteigen versucht hatte, d. h. 
nach der „Schwanzseite‘; und zweitens, dass der ganze Vorgang incl. der endgiltisen An- 
ordnung sich streng an eine einzige Ebene hielt. 
Was hatte nun dieses Ereignis zu bedeuten? Dass es sich nicht um einfach mechanisches 
Zusammengleiten unter dem Drucke der Oberflächenspannung handeln konnte, ging hier wie 
auch in den übrigen Fällen aus dem Verhalten der Zelle P, deutlich hervor. Also eine aktive, 
physiologische Leistung der beteiligten Zellen! Von einer solchen aber war für die normale 
Entwickelung bisher nichts bekannt. In meiner deskriptiven Arbeit ist zwar davon die Rede, 
dass die Schwanzzelle zu einer bestimmten Zeit infolge einer „sprenkelförmigen Krümmung“ 
der ventralen Reihe hoch auf den Rücken hinaufgelangt, aber ich meinte damals, diese Orts- 
veränderung sei eine passive Folge anderer Umlagerungen innerhalb des Zellkomplexes. Auch 
Zoja (9%) und Boveri fanden in dem Verhalten der Blastomere nichts auffallendes. — Nun 
gut, so lehrt uns eben jetzt die Geschichte der T-Riesen, dass in der normalen Ontogenesis 
die Schwanzzelle nicht rein mechanisch in ihre dorsale Lage gleitet, sondern von 
Zoologieca. Heft 40. 2; 
