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erhielten gleich dem oberen Paare eine rundlich gedrungene Gestalt (Fig. G), wobei die Zelle 
P,, die vorhin die Schalenwand berührt hatte, weit von derselben zurückgezogen wurde; der 
dunkle Dotter verteilte sich gleichmässig im Protoplasma, so dass das scheckige Aussehen 
verschwand; überall wurden die Kerne erkennbar. An der T-Figur aber war die leichte 
Schiefstellung des herabhängenden Stammes, von der ich oben sprach, spurlos ausgeglichen 
‚worden. In diesem Zustande verblieb der Embryo geraume Zeit. 
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Es scheint auf den ersten Blick, als wenn der Ablauf einer missglückten Orientierung, 
wie ich ihn hier geschildert habe, — und ähnlich spielen sich diese Vorgänge immer ab —, 
in vielen Einzelheiten von der normalen Entwickelung sehr verschieden wäre. Das ist jedoch 
gar nicht der Fall. Wer sich die Mühe geben will, in meiner deskriptiven Arbeit die Beschrei- 
bung der betreffenden Stadien nachzulesen (96a, p. 34—36), wird finden, dass auch dort schon 
von einer Längsstreckung der unteren Blastomere, von dieken Saugwülsten, die diesen Zellen 
den Umriss von Blutegeln geben, von der Scheidung heller und dunkler Plasmasubstanz die 
Rede war. Und Schritt für Schritt durchgeführt, zeigt der Vergleich, dass in der Orientierungs- 
periode unseres T-Riesen jede Zelle eigentlich nur das geleistet hat, wasin der nor- 
malen Entwickelung ihre programmmässige Aufgabe gewesen wäre, und iin der- 
selben zeitlichen Reihenfolge. Nur dass eben die Konfiguration des Ganzen verändert 
war, und dadurch der fremdartige Eindruck hervorgerufen wurde. 
Hierbei ist es von eigentümlichem Interesse zu sehen, dass gerade die Gewissenhaftig- 
keit, mit der die einzelne Zelle ihr Programm erledigt, zu der Klippe wird, an der die Orien- 
tierung scheitert. Wenn ein T-förmiger Embryo in normaler kugelrunder Schale sein unteres 
Blastomerenpaar in die Länge streckt, so ist das zweckmässig. Denn mit der Verlängerung 
ist in dem engen Raume notwendig ein Ausweichen aus der T-Ebene verbunden: dadurch wird 
nicht nur Spielraum geschaffen für den nachfolgenden Schwenkungsvorgang, sondern die 
unterste Zelle dem oberen Paare, mit dem sie sich verbinden soll, sogar unmittelbar näher 
gebracht. (Vergl. Fig. B., p. 2.) Es ist aber andrerseits klar, dass ein Riese in einer Sanduhr- 
schale, der sich ebenso verhält, gar nichts unvernünftigeres beginnen könnte. Streckt er seine 
unteren Blastomere widerstandslos in den Raum seines langen Gehäuses hinein, so werden sie 
von dem Orte ihrer Bestimmung, statt ihm näher zu kommen, ja immer weiter entfernt, die 
Rückkehr durch den Engpass behufs rhombischer Orientierung wird immer schwieriger. Die 
unterste Zelle bleibt schliesslich in einer Falle gefangen, in die sie ganz überflüssiger Weise, 
wenn auch in bester Absicht hineingegangen war. — Auch eine Teleologie der Entwickelung! 
Noch zu einer zweiten Bemerkung giebt die Geschichte unseres T-Riesen Gelegenheit. 
Die früher bekannt gewordenen Thatsachen hatten den Schluss gestattet, dass im vierzelligen 
Stadium eine aktive Tendenz, das T zum Rhombus umzuordnen, überhaupt vorhanden sei; 
ferner vermochten wir den Zeitpunkt anzugeben, an welchem jene Tendenz zu wirken beginnt. 
Wann aber die ordnende Thätigkeit der Zellen ihr Ende findet, darüber wussten wir nichts. 
Man konnte ja z. B. denken, dass eine attraktive Wirkung zwischen den in Kontakt tretenden 
Zellen P, und B auch nach Erreichung des Zieles noch fortbestände. Aus dem Verhalten 
des Riesen — und ich füge hinzu: ebenso auch aller seiner Gefährten — geht aber jetzt mit 
Bestimmtheit hervor, dass diese Tendenz nur während der eigentlichen Orientierungs- 
