Tafel III. 
Entwickelung eines T-Riesen vom zweiten Typus. 
Nach dem Leben. Die Farben sind nach Boveri schematisch eingetragen. Von der Schale nur die innere 
Begrenzung gezeichnet. Ohne Richtungskörper. 
Fig. 20. Zweiter Tag nach Eintritt der ersten Teilung. Von links gesehen. Vierzellig-T-förmiges Stadium. Die Zelle P2 
Fig. 
Fig. 
21. 
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schwach nach der Kaudalseite geneigt. EMSt und P2 sind gestreckt und lassen eine scharfe Sonderung in 
dotterhaltige und dotterfreie Bezirke erkennen. 
Gegenseitige Schiefstellung der Zellenpaare A 
B und EMSt—P2 auf ihrem Höhepunkte. EMSt (blau) ist 
nach links vorn buckelartig vorgewölbt. 
Ruhestadium in T-Form. EMSt ist zwar gerundet, trägt aber noch die Vorwölbung nach links vorn. P2 (weiss) 
zeigt entsprechend ein wenig nach rechts hinten. 
Alle Kerne deutlich. Vorübergehende Formveränderungen von EMSt und Pa. 
Beginn neuer Mitosen. 
Die Ektodermzellen A und B (gelb) haben sich in der Medianebene geteilt; es sind entstanden « und f£ links, 
a und b rechts. 
Die Ektodermzellen verschieben sich zum Rhombus, die rechts gelegenen mehr kaudalwärts. 
EMSt hat sich so geteilt, dass die Spindel ungefähr horizontal lag und von links vorn nach rechts hinten 
zeigte; es sind entstanden die Urzelle des Schlund-Mesoderms MSt (dunkelblau) und die Urdarmzelle E (hell- 
blau). P2 ist geteilt in die Keimbahnzelle P3 (weiss) und die Schwanzzelle € (rot). E berührt P3. 
Das Ei ist um 180° gedreht. Die Ventralgruppe etwas gestreckter. 
Der Embryo hat sich von selbst noch ein wenig gedreht. Die Ventralgruppe ist vollkommen zu einer geraden 
Säule ausgerichtet; Alle ihre Zellen, besonders P3, haben sich in die Länge gestreckt. 
Dritter Tag. Der Embryo hat seine Lage über Nacht erheblich verändert; man sieht jetzt gerade auf die 
Ebene des ektodermalen Rhombus. Das kaudale Ende der Ventralgruppe ist nach dem Rücken zu empor- 
gebogen und zugleich nach links verkrümmt. Alle Zellen der Gruppe sind verkürzt. Die Schwanzzelle liegt 
dicht hinter der Ektodermzelle b. 
Die Ektodermzelle b geteilt in bI rechts und bII links. 
Vom Rücken. Teilung der übrigen Ektodermzellen. Die Schwanzzelle hat sich in den bereits tiefen Einschnitt 
zwischen bI und bII eingefügt. 
Von rechts. bI und bII sind völlig getrennt; zwischen ihnen ist die Schwanzzelle mit einer von £ stammenden 
Ektodermzelle in Kontakt getreten. Die Furchungshöhle tritt auf. 
Dasselbe Stadium von der Bauchseite. Die drei hinteren Zellen der Ventralgruppe haben sich geradlinig aus- 
gerichtet: MSt ist noch nach links verschoben. 
Dasselbe Stadium von links. 
Von links. Teilung von MSt; die Abkömmlinge, mst und or, liegen dorsiventral übereinander. 
Vierter Tag. Das Ektoderm hat sich auf 16 Zellen vermehrt. Die 3 übrigen Blastomere der Ventralgruppe 
sind in typischer Richtung geteilt; EI und EII sind aus E, P4 und die Bauchzelle D (braun) aus P3 durch 
transversale, ce und y aus C durch mediale Teilung hervorgegangen. mst und #or haben sich vorn und links 
an die Ventralgruppe angeschmiegt und mandelförmige Gestalt angenommen. 
Dasselbe Stadium von der Bauchseite. 
Dasselbe Stadium von der Rückenseite. Die Anordnung des Ektoderms ist atypisch; darin rechts hinten 
eine Lücke. 
Von der Bauchseite. mst und wor sind geteilt; jede hat geliefert eine Urschlundzelle (st und oz, grün) und 
eine Urmesodermzelle (m und 4, violett). 
Bauchseite. Ektoderm in Teilung. Die Darmanlage EI und EII beginnt zu versinken. Die Schlund-Mesoderm- 
zellen einerseits und die 6 hinteren Zellen der Ventralgruppe haben sich derartig verschoben, dass die Her- 
stellung der typischen Lage aller Ventralzellen angebahnt wird. 
Dasselbe Stadium vom Rücken.- Rechts hinten im Ektoderm eine Lücke. 
Fünfter Tag. Bauchseite. Darmanlage in der Tiefe geteilt. Vollkommen normale gegenseitige Lage aller 
14 Ventralzellen. 
