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que fa solution de ce sel était parfaitement neutre, et qu'elle lui a 

 fourni, par le nitrate d'argent, une quantité de chlorure corres- 

 pondant exactement à l'acide cmjdoyé, bien que l'hydro-cldoratede 

 morphine ait été longtemps exposé à une température de 10 0°. 

 Ce résultat suppose une grande stabilité dans cette combinaison, 

 cependant j'ai souvent observé , ainsi que je l'ai dit dans le chapitre 

 précédent, que le muriate de morphine perd par sim|)ie dessiccation 

 à 100° plus que ne le comporte sa composition. Je m'en suis po- 

 sitivement assuré de la manière suivante. J'ai délayé 8 gr. de mor- 

 phine broyée dans une quantité d'acide hydro-chlorique représen- 

 tant 1 gr. d'acide sec, et j'y ai ajouté assez d'eau cliaude pour dis- 

 soudre l'hydro-chlorate. La solution incolore et transparente a été 

 évaporée au bain-marie dans une capsule exactement tarée, et le 

 sel étant desséché je l'ai pesé à diverses reprises jusqu'à ce qu'il 

 cessât d'éprouver une nouvelle porte par une nouvelle dessiccation, 

 je suis parvenu à n'avoir ainsi que 8°',2 de résidu. Ce déchet est 

 beaucoup trop considérable pour qu'on puisse l'attribuer à l'eau de 

 cristallisation de la morphine et même à la combinaison de l'hydro- 

 gène de l'acide avec une quantité correspondante d'oxygène de la 

 base; en effet, 8 gr. morphine cristallisée contiennent, d'après Liébig, 

 0,5 d'eau, reste 7,7; 1 gr. acide hydro-chlori(jue contient 0,026, 

 et à cette proportion d'hydrogène répond 0,208 4 oxygène, ce qui 

 ferait un total 0,2 3 44 à retrancher de 8,7 = 8,4656 au lieu de 8,2 

 trouvé par expérience. Ainsi on voit que, quand bien mémo l'hy- 

 drogène de facide se combinerait avec tout ou partie de l'oxygène 

 de la base, ce qui est on ne peut plus douteux, on devait trouver 

 un résidu plus considérable que celui qu'on obtient; on pourrait 

 encore admettre qu'une portion du muriate a été décomposée, et 

 qu'en le reprenant par l'eau, une quantité proportionnelle de mor- 

 phine se trouverait éliminée; mais, loin de là, tout se redissout et 

 même dans une moindre quantité d'eau qu'auparavant, en raison 

 sans doute de la volatilisation d'une petite quantité d'acide. 



Ainsi, en dernière analyse, on ne sait où prendre le type de ces 

 sels, car comment déterminera-t-on le vrai point de dessiccation? 



