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vert dans une cuve à mercure. Il n’en est sorti aucun 
fluide élastique, et le mercure est remonté dans le tube 
d’une quantité tellement petite, que nous ne craignons 
pas d’en attribuer la cause à la dilatation que l'air du tube 
avait éprouvée pendant la soudure. 
La solution aqueuse d’Asparagine, qui d’abord n’était 
précipitée par aucun sel métallique, dégageait alors à 
froid d’abondantes vapeurs ammoniacales par son contact 
avec les alcalis, précipitait les sels d’argent et de plomb 
et présentait tous les caractères de l’aspartate d’ammo- 
niaque. 
Cette expérience est bien propre, ce nous semble, 
à confirmer la manière dont nous envisageons l’Aspa- 
ragine. 
L’urée , d’après les expériences de M. Dumas, se com- 
porte d’une manière analogue à l’oxamide, lorsqu'on la 
soumet à l’action des mêmes agens, et se convertit en 
ammoniaque et en acide carbonique. 
Sa composition, que les beaux travaux de Wôlher ont 
irrévocablement fixée, se prête fort bien à ces transfor- 
mations. 
Placant cette substance à côté de l’oxamide, de la ben- 
zamide et de l’'Asparagine , on a le tableau suivant de la 
composition de ces quatre substances et de leur transfor- 
mation en sels ammoniacaux sous l'influence de l’eau. 
Oxamide. Ean. Oxalate d’ammoniaque. 
ALACP Hi O2 IE OH GO 
Benzamide. Eau. Benzoate d’ammoniaque. 
Az CMHMO: + HO = H° Az Ci Hr O. 
Urée. Eau. Carbonate d’ammoniaque. 
Az: CH#O + H20 = HS Az? C Où. 
Asparagine. Eau. Aspartate d’ammoniaque. 
Azi OC H6 05  H20 — HS Àz? C$ H" Azz Of. 
