(9) 
Cette relation peut encore ètre considérée, ainsi que l'a mon- 
tré M. Konowalow, comme une conséquence de l'équation carac- 
téristique des fluides de Van der Waals, sous la condition de très 
faibles pressions, la relation cessant d’être exacte lorsque la tem- 
pérature se rapproche du point d’ébullition (*). La signification 
exacte de la relation (3) et la raison de la variation de la con- 
stante 4% qu'elle renferme, n'apparaissent pas bien nettement 
parce que les fondements sur lesquels repose la démonstration 
de la formule ne sont pas inébranlables (**). 
Il est beaucoup plus simple d'établir cette formule en s’ap- 
puvant exclusivement sur la loi du diamètre rectiligne, ainsi que 
je l’ai montré incidemment dans un travail antérieur (***), à une 
époque à laquelle le travail de MM. Thorpe et Rücker m'était 
inconnu. 
Soient T, et T: deux températures absolues auxquelles les 
densités de vapeur saturée 9’, et d’, sont négligeables devant les 
densités de liquide correspondantes d, et d,; en vertu de l'équa- 
ion (1), on peut écrire 
D) T d T 
Si—t+ali—") cs A+a ee 
2A (©) 
(4). OM Dh dues Reid RATS : 
EU) RE 
a 
(‘) Koxowazow, Zeit. Phys. Chem., t. 1, p. 59; 1887. — Voir aussi 
Dictionnaire de Würtz, 2% supplément, article Critique (Point), par 
Ph.-A. Guye. 
("") En effet, les démonstrations de MM. Thorpe et Rücker et de M. Kono- 
walow reposent, partiellement ou totalement, sur la formule de Van der 
Waals et ses conséquences; or, malgré ses mérites éminents, la formule de 
Van der Waals n'est sûrement pas l'expression exacte de la vérité. 
(*"*) E. Maruias, Sur la densité critique, p. 17. (ANN. De La Fac. pes Sc. 
DE TouLouse de 1892.) 
