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La détermination des constantes critiques donnée par 
M.Amagat comme conséquence de sa démonstration du théorème 
de M. Van der Waals suppose deux choses : 1° l'exactitude des 
constantes critiques de l'acide carbonique; 2 la superposition 
supposée parfaite des réseaux. 
On peut tenir pour exactes, à un haut degré d’approxima- 
tion, les constantes critiques données par M. Amagat pour l'acide 
carbonique — j'aurai probablement occasion d’en faire la preuve. 
Mais la seconde supposition n’est pas admissible, a superposi- 
tion des réseaux ne pouvant être, en loule rigueur, qu'une approxi- 
malion. 
Il suit de là que la méthode peut fournir des constantes 
critiques erronées. 
Le tableau suivant reproduit les constantes déterminées ainsi : 
ACIDE 
CARTON NES ÉTRYLÈNE. ÊTHER. 
Température critique . . | + 510,55 + 82,8 + 1950 — 1400,7 
_Pression TUE." TRUE) 482tm.5 561.5 35atm.9 
Densité 10 DOME 0.464 0.212 0.255 0.544 
Les températures critiques de l’éther et de l'air sont accep- 
tables, mais on doit trouver trop basse la température critique 
de l’éthylène. Toutes les déterminations directes de cette quantité 
sont plus grandes que le nombre fourni par la méthode de 
M. Amagat, et les déterminations récentes (J. Dewar, P. Villard) 
fournissent des nombres très voisins de + 10°. 
De même, la pression critique de l’éthylène est beaucoup 
plus basse que les pressions trouvées par J. Dewar et surtout 
Van der Waals (58“”). Si l'on se rappelle que c’est en 
adoptant les valeurs expérimentales de la température et de la 
pression critiques trouvées par Van der Waals que Baynes (*) a 
(*) Bavnes, Nature, t. XXII. p. 186; 1880. Voir aussi Van per Waazs, 
Continuité, elc., trad. Dommer et Pomey, p. 146. 
