nientes de una “análisis al toque;” lontitad y ser poco E e 
to; y el segundo no es rápido, porque el fenómeno que indica 
el final es: que no se forme precipitado, lo cual como ue an- 
bes significa lentitud en la ejecución del procedimiento. 
Experimentado, según las indicaciones del Dr. Mohr, wm a dE 
método que he deserito condujo á resultados satisfactorios; ES 
y por lo tanto, puedo proponerlo como un procedimiento ¡ in- ; 
dustrial aplicable, eS fácil y rápida ejecución. SN 
Determinación cuantitativa del zinc y de otros metales | 
por licores titulados. 
El procedimiento volumétrico ya descrito puede ER a 
lizarse para la determinación cuantitativa de los metales cu- 
yos óxidos son solubles en el amoníaco, como son entre otros: 
el zinc, el niquel y el cobalto. ! : z 
Para cuantear el niquel ó el cobalto se pucca en todo do 
la misma manera que cuando se analiza el cobre, es decir: se 
precipitan estos metales al estado de sulfuros, agregando el 
licor titulado de sulfuro de sodio, y hasta que esté en exceso, 
á la solución amoniacal de niquel ó cobalto, operando á la tem- 
_peratura de 300 á 400 c; y el exceso de sulfuro alcalino se de- 
- termina con el licor húnlado de cobre, hasta aparición del co-. 
lor azul antes mencionado. Para calcular estas análisis se de 
terminará el título del licor de sulfuro de sodio precipitando 
soluciones de niquel ó cobalto de riqueza conocida. Este méto- a 
do es más rápido y exacto que el propuesto por Kunzel, % pues > 
el de este químico es una análisis “al toque.” 
Para aplicar el procedimiento que he própuesto á la de 
minación cuantitativa del zine es preciso filtrar, después de 
haber precipitado la solución amoniacal de este metal por un 
exceso del licor titulado de sulfuro de sodio; (3) y determinar 
(1) Mohr. Loc. cit. p. 712. ; 
(2) Zeitschr. f. analyt Chem 11. p. 373. 
(3) La filtración es necesaria porque el sulfuro de zinc preci al estado de sulfuro, co 
en presencia del amoníaco, al cobre del licor titulado. 
