I20 SUR LES ROTATIONS IMPRIMEES PAR CERTAINS CORPS 



culte de se dissoudre dans l'alcoliol. M. Thenard a depuis 

 long-temps émis l'opinion cjue les élémens de l'essence de 

 térébenthine ne sont point désunis dans ce produit; cju'ils y 

 sont encore au même état de combinaison qui constitue l'es- 

 sence , et que cette essence seule s'y trouve combinée avec 

 l'acide (i). Cette opinion a été fortement confirmée par une 

 analyse très-soignée que M. Houtou-Labillardière a faite de 

 l'essence de térébenthine et du camphre artificiel : car il a 

 retrouvé , dans ce produit , les proportions précises de charbon 

 et d'hydrogène qui constituent l'essence, plus une certaine 

 proportion d'acide hydrochlorique qu'il a déterminée(2). L'ob- 

 servation du pouvoir de rotation offrait ici une épreuve dé- 

 cisive : car l'essence de térébenthine seule, fait, comme nous 

 l'avons vu, tourner les axes de polarisation de droite à gau- 

 che, ouNfe ; et l'acide hydrochlorique ne produit sur eux 

 aucun effet. En conséquence, M. Houtou-Labillardière a bien 

 voulu me préparer une quanti Lé considéi-able de camphre 

 artificiel très - pur et privé autant c|ue possible de tout acide 

 libre. Nous avons dissous ce produit dans l'alcohol , qui, par 

 lui-même ne possède aucun pouvoir de rotation , et nous 

 avons rempli de la dissolution un tube de iSSy millimètres de 

 longueur, terminé par des bouchons de glace. Alors nous 

 avons transmis dans toute cette longueur un rayon primiti- 

 vement polarisé en un seul sens; et, en analysant ce rayon 

 après son émergence, nous avons trouvé qu'en effet la disso- 

 lution agissait sur les axes de polarisation de ses particules , 

 et qu'elle les faisait tourner de droite à gauche, ou X ,c'est- 



(i) Mémoires tCArcueil, tome II. 

 (2) Journal dé Pharmacie , janvi 



•macie , janvier 1S18. 



