2 1'' Partie. Anatomie, histologie et physiologie. 



tain nombre d'individus mâles et femelles entiers, après les avoir traites par les mêmes réac- 

 tifs que ceux employés pour les sections microscopiques. En général les préparations les plus 

 instructives sont celles faites au moyen de l'acide osmique l"/,,, lavage à l'eau, coloration au 

 l)icrocarminate d'ammoniaque, traitement par les alcools, essence d(^ térébenthine (;t enfin iu- 

 clu.sion dans le baume de Canada. 



c) Di lacérations. Les dilacérations m'ont donné les meilleurs résultats surtout jjour 

 reconnaître d'abord l'existence d'un système nerveux périphérique , ensuite i)our étudier les 

 rapports entre les éléments du système nerveux central et les parties constitutives du système 

 nerveux périphérique. 



J'ai employé avec succès l'alcool à 40" (alcool à lO" de Ranvieh). Les vers après avoir 

 séjourné dans ce liquide de 3(5 à 4 S heures se laissaient dissocier assez facilement. L'acide 

 chromique, à 1 j^our 10,000, m'a donné les meilleures préparations. Après macération pen- 

 dant 24 heures dans ce réactif, la dissociation des tissus se faisait encore mieux qu'après 

 l'action de lalcoul faible. J'ai employé aussi comme agent dissociateur une solution faible de 

 bichromate de potasse (48 heures). La méthode employée avec un si brillant succès par Hert- 

 wui dans ses belles recherches sur le système nerveux des Actinies ne m'a conduit qu'à des 

 résultats défectueux et j'ai dû l'abandonner. Un fragment déterminé de Poli/ffurdius préparé 

 ])ar un de ces systèmes était porté sur une lame de verre, puis dissocié à l'aide d'aiguilles 

 très fines, sous le microscope simple, tmfin étudié directement dans une goutte du liquide où 

 il avait été macéré. Ou bien un morceau ayant subi une demi-macération, était placé sur un 

 porte-objet; il était séparé de sa cuticule, puis recouvert directement d'un couvre-objet. Je 

 comprimais alors progressivement et lentement entre les deux lames de verre, le fragment qui 

 s'étalait petit à petit. Les tissus se désagrégeaient tout en me permettant de reconnaître en- 

 core les rap])orts existant entre les différentes couches des tissus et les éléments constitutifs 

 de ceux-ci. J'ai encore obtenu, dans certains cas, de bons résultats, en plaçant le morceau à 

 examiner entre deux lames de verre, puis en donnant de légères secousses au couvre-objet a\ec 

 la pointe d'une aiguille, pendant dix minutes ou davantage. En employant ces deux dernières 

 méthodes, on ])eut suivre la marche de la dissociation sous le microscope composé. J'ai aussi 

 employé le système dont s'étaient déjà ser\i les Hi-.rtwk; dans des circonstances analogues. ITu 

 fragment de ver, après macération est placé dans un tube remi)li au tiers ou au quart du 

 liquide dissociateur. On agite le tube, pendant un temps plus ou nuiins long, et on laisse 

 reposer. On fait ensuite une série de préparations avec le dépôt (jui se trouve au fond du 

 tube. Cette méthode a un double inconvénient. Comme on ne peut suivre la marche de la 

 désagrégation des tissus, il arrive souvent que la dissociation est i)ortée trop loin; les cellules 

 sont trop isolées et altérées; les prolongements nerveux délicats et les fibres musculaires sont 

 brisés. De plus, ou ne peut reconnaître les relations existant, par exemple, entre cellules 

 ganglionnaires et fibres nerveuses, entre (clU^s-ci et les éléments musculaires. J'ai traité encore 

 le vivant par le chlorure d'or ]"/„ en sui\aiit la méthode au jus de citron renseignée ])ar 

 Kaxvier dans la recherche des éléments nerveux; puis j'ai i)ratiqué directement des dissocia- 



