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début les cupules terniiiuiles sont fixées l'une contre rautre directement sur le canal princijjal. 

 Mais au fur et à mesure que l'organe se développe elles s'isolent les unes des autres par suite 

 de l'étiremcnt eu longueur de la portion du canal sur laquelle elles reposent. Elles paraissent fixées 

 chacune sur un canal secondaire. Le rein céphalique a atteint alors son maximum de développement. 

 liCS changements qui se passent dans le tronc pendant cette période sont importants. 

 Si on en juge par le développement du rein céphalique, les larves que nous avons rap- 

 portées à ce stade répondent à celles ajjpartenant à la deuxième période décrite par Hatsciiek. 

 Mais tandisque chez les larves de Trieste le tronc est déjà nettement segmenté dès le début 

 de cette période , il ne l'est pas encore à la fin de celle-ci dans notre cas. On dirait que 

 l'évolution larvaire du P. neapoUtanus est plus allongée tout au moins quant au développement 

 du mésoblaste. Il en résultera une notable différence entre ma desciàption et celle de Haïschek. 

 Déjà, à la i)ériode précédente nous avons \n\ distinguer histologiquement l'épiblaste du tronc 

 de celui de la tète. 11 s'épaissit encore davantage pendant la deuxième période, en suite 

 d'une prolifération cellulaire très active surtout du (-ùté de la face ventrale. Ce processus 

 ])ro(ède d'avant en arrière, de l'extrémité antérieure du tronc vers l'extrémité postérieure. 

 L'épiblaste est formé de plusieurs assises de cellules à la face ventrale, dans presque toute la 

 longueur du tronc , tandis qu'il n'est constitué que par une seule rangée sur le reste de son 

 pourtour (pi. 15. fig. 11, 12, 13, 14). Les éléments cellulaires sont confusément délimités dans 

 la région tout à fait antérieure du tronc, tandis qu'ils le sont très clairement dans la moitié 

 postérieure, surtout au niveau du dos (pi. 15, fig. 13, 14). Ils sont plus allongés vers l'ex- 

 trémité postérieure qu'en tout autre point (pi. 15, fig. 14). 11 est à remarquer que les noyaux, 

 à la face ventrale, sont accumulés en plus grande' quantité dans la profondeur que vers la 

 surface. En ce dernier point ils sont disposés de la même façon que sur le reste du cori)s 

 ([)1. 15, fig. 11 et 12). Ceux des couches profondes ont une tendance à se grouper en deux 

 masses latérales (pi. 15. fig. 11, 12, 13). On peut même reconnaître, sur certaines sections, 

 un léger sillon qui marque la Ligne de démarcation entre ces deux groupes. Il s'accuse même 

 à la surface par une faible dépression (pi. 15, fig. 11 et 13). Cette fente est beaucoup plus 

 accusée chez les larves décrites par Hatschek (P15, fig. 84, 85). La couche cellulaire profonde 

 de l'épiblaste dans cette région constitue la première ébauche de la moelle ventrale. Elle n'est 

 encore représentée que par un simple épaississement de l'épiblaste. Nous pouvons déjà con- 

 sidérer CCS cellules comme des éléments nerveux dont les unes se résolveront partiellement en 

 fibrilles et les autres deviendront des cellules ganglionnaires. L'épiblaste est à peine diffé- 

 rencié, sous ce rapport, à l'extrémité postérieure du tronc (])1. 15, fig. 14). On distingue déjà 

 vuie différenciation plus accusée de la moelle ventrale dans la région tout à fait antérieure 

 chez des larves un peu plus âgées, que nous pouvons cependant encore rattacher à cette pé- 

 riode (pi. 11, fig. S, y et pi. 15 fig. 29). Elle consiste dans l'apparition des premières traces 

 de la couche fibrillaire de la moelle (pi. 15, fig. 18, 19,/. m. v.). C'est le juotoplasme de ces 

 cellules profondes qui se résoud en fibrilles. Les cellules plus superficielles constituent dès ce 

 moment la couche ganglionnaire de la moelle (pi. 15, fig. 18, I 9 y. m. v.). La couche fibrillaire 



