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on distingue une couche épidermique superficielle à noyaux aplatis et une masse centrale 

 formée par des cellules ganglionnaires. Examinons une section faite un peu plus en arrière 

 intéressant les taches oculaires (P 1 5, fig. 9 1 ). Ici la substance fibriUaire du cerveau occupe 

 le centre de la région ventrale bornée vers le haut par les extrémités effilées des champs mus- 

 culaires ventraux. La profondeur dans la moitié dorsale est occupée par des cellules mésoder- 

 miques ramifiées. — Plus en arrière, dans l'épaisseur de l'épidernie à droite et à gauche de 

 la paroi antérieure de la bouche, sur une coupe transversale faite à ce niveau, on voit la sec- 

 tion de deux cordons fibrillaires; c'est le prolongement de la portion fibro-ponctuée du cerveau, 

 l'origine de la commissure oesophagienne. On remarque dans une telle coupe, indépen- 

 damment de la paroi du corps avec les champs musculaires ventraux et dorsaux, la voûte du 

 pharynx, les feuillets du péritoine et la cavité coelomique. Enfin une section faite dans la 

 région postorale de la tête (pi. 15, fig. 46 et P15 fig. 93) laisse reconnaître l'épiderme for- 

 tement épaissi à la face ventrale et dans sa profondeur deux cordons fibrillaires parallèles 

 mais encore écartés l'un de l'autre (commissure oesophagienne). Le reste de la section est 

 identique à une coupe transversale du tronc si ce n'est que la cavité coelomique est unique 

 par l'absence de mésentère dorsal et ventral. 



L'orifice buccal s'est aminci en une fente étroite très extensible. L'oesophage se recourbe 

 vers le dos et s'étend jusqu'à l'extrémité postérieure du segment céphalique tandis que la portion 

 antérieure de l'intestin moyen s'est retirée complètement dans le premier segment du tronc. Le 

 dissépiment qui sépare la cavité céphalique définitive de la première cavité segmentaire du tronc, 

 s'insère sur le tube digestif au niveau de l'étranglement marquant la limite entre l'oesophage et 

 l'intestin moyen. Le rein céphalique n'est plus visible que dans une partie de son parcours. Le 

 mouvement vibratile a cessé dans celui-ci. Il est vrai que le mouvement ciliaire n'est plus à voir 

 non plus dans les organes segmentaires du tronc ni dans le tube digestif, comme si, dit Hatschek 

 (P 15), une fois la métamorphose terminée, le jeune Polygordius était dans un état de repos, avant 

 de s'adapter à sa nouvelle vie. La constitution histologique du tronc d'un jeune Polygordius de 

 cet âge, d'après la description de Hatschek, présente une différenciation moins avancée que 

 celle que j'ai donnée comme caractéristique de la période précédente chez les larves du P. nea- 

 politanus. Il est vrai que Hatschek (P 15, fig. 94) lui-même a observé sur une larve pélagique 

 appartenant à un stade plus jeune une différenciation plus grande des organes internes 

 que chez le jeune Poltjgordius dont il est ici question et qui se rapproche davantage de ma 

 description de la période précédente. Il est probable que ces jeunes Folj/gordius obtenus par 

 la culture de larves en aquarium, ne se trouvant pas dans des conditions normales de déve- 

 loppement, subissent un retard dans la différenciation des organes internes tandis qu'ils pos- 

 sèdent déjà tous les caractères extérieurs de l'adulte. Hatschek a reconnu sur quelques 

 préparations des noyaux de cellules entre les fibres musculaires des champs longitudinaux. Il 

 a remarqué de plus qu'à la fin de la métamorphose le nombre des cellules qui ont donné 

 naissance aux champs musculaires diminue. Elles sont réduites à une couche mince, aplatie 

 sous-jacente aux fibres musculaires (couche somatique du péritoine). Il pense qu'une partie 



