^ÎO DE LA POLARISATION LAMELLAIRE. 



attractive, comme je l'ai fait dans ce qui précède, je trouve 

 que, dans tous les petits cristaux ainsi étudiés , il se montre 

 constamment transversal ; comme si l'action du système 

 lamellaire normal à l'axe, qui s'exerce toujours dans ce 

 sens, prédominait sur le pouvoir moléculaire dépendant de 

 cet axe, dans toute la longueur de ces cristaux. Cette prédo- 

 minance serait due ici, sans doute, à la faiblesse de la double 

 réfraction moléculaire que l'apophyllite exerce. Mais il serait 

 très-possible que l'on observât un effet inverse dans des 

 cristaux de variété différente, où le pouvoir du système 

 normal à l'axe serait moins développé. Et cela m'a paru 

 quelquefois avoir lieu ainsi pour les cristaux du Groenland , 

 au moins dans plusieurs portions de leur longueur totale. 

 Mais la nature des teintes qu'on y observe ne m'a pas permis 

 de décider complètement ce point. Dans tous les cas, il en est 

 du moins évident que le pouvoir de polarisation , résultant 

 de l'action moléculaire de l'axe combinée avec celle des 

 systèmes lamellaires transverses, varie d'intensité en divers 

 points de la longueur d'un même prisme, puisqu'on y observe 

 des teintes différentes. Et cette notion certaine suffit pour 

 expliquer plusieurs phénomènes remarquables que je rappel- 

 lerai plus loin. 



La singulière symétrie des lignes d'égale teinte que l'on 

 admire dans les cristaux de Feroë semble si analogue à celle 

 des verres trempés , qu'on serait d'abord porté à croire 

 qu'elle résulte aussi d'une réaction opérée entre toutes les 

 parties de leur masse. Mais cette supposition s'exclut en les 

 partageant par fragments, auxquels on conserve la même 

 direction d'axes sur la lame de verre qui les porte, après les 

 avoir séparés. Car la même disposition des lignes d'égale 



