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un ovule provenant d'un bouton de 4 millimètres), Ce nombre 
est porté bientôt à cinq ou six. 
Une cellule-mère du sac embryonnaire s’individualise aussi 
dans chacun des ovules rudimentaires; mais elle y est contiguë 
à l'épiderme, ce qui n’est pas le cas dans l’ovule principal jeune, 
Les quatres ovules rudimentaires restent à l’état de mamelons 
sans se recouvrir d'aucune enveloppe (fig. 78). 
STADE 2. — Ovule dans la fleur épanouie. 
L'ovule est devenu entièrement anatrope; il n’est revêtu que 
d’un seul tégument qui possède cinq ou six assises de cellules 
dont l'externe forme l’Ep. e. T.; les trois ou quatre moyennes 
constituent le 7f. T.; l’interne est l'Ep. 1. T. Toutes les cellules 
sont semblables. 
L'assise externe du nucelle consiste en un Ep. N. qui est 
simple dans toute son étendue. Au sommet, cet épiderme est, à 
ce stade, en contact avec le sac embryonnaire, par suite de la 
résorption, en cet endroit, des éléments que Guignard et Vesque 
ont appelés cellules de la calotte (fig. 79 : coupe longitudinale 
d'un ovule pris dans un bouton sur le point de s'épanouir; 
fig. 80 id. en coupe transversale; fig. 70 : ensemble de la coupe 
transversale). 
Le contact s'élargit peu à peu, parce que la résorption gagne 
aussi les cellules «en éventail» (!) qui entourent le sac embryon- 
naire. 
Cette disposition se maintient pendant assez longtemps ; nous 
la retrouvons au début du stade suivant. 
STADE 9. — Ovule à la fin de sa croissance. 
Après la fécondation, les cellules du tégument s’accroissent 
dans le sens tangentiel et la différenciation libéro-ligneuse se 
manifeste dans le faisceau du raphé (fig. 81 : coupe transversale 
dans l’ovule d'un ovaire fécondé de 1 millimètre, ensemble: 
fig. 82 : même coupe, région latérale). 
(*) L. Guignarn, loc. cüt. 
