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même qu'ils ne seront plus en rapport avec les cellules d'orig-ine. 

 En outre, elle ne colore presque pas les noyaux de névrog-lie, ce 

 qui permet de distinguer ceux-ci des cellules chromatiques que 

 l'on observe dans les régions différenciées du cerveau avec 

 lesquelles on pourrait les confondre à cause de leur petite taille 

 et de la réduction considérable de leur protoplasma. Cette 

 méthode a toutefois l'inconvénient de voiler la structure du 

 noyau cellulaire dont la coloration noire intense et massive se 

 confond avec celle du protoplasma cellulaire environnant. 



Ce sont ces deux méthodes qui nous ont permis d'aborder avec 

 fruit la topographie interne des ganglions nerveux. Elles nous 

 paraissent supérieures à toutes celles qui sont connues actuelle- 

 ment comme pouvant s'appliquer k cet ordre de recherches 



Colorations sur lame. — Elles peuvent être employées d'emblée 

 ou après coup, lorsque les colorations en masse sont insuffisantes. 

 Nous avons fait surtout des colorations sur lame pour étudier 

 comparativement à l'aide de coupes pratiquées sur un même 

 organe les effets de divers réactifs : carmins variés (carmin 

 aluné, carmin borate, picrocarmin), fuchsine et autres couleurs 

 d'aniline, safranine, purpurine, solutions d'hématoxyline enfin et 

 notamment l'hématoxylinedeDelafield recommandée par Nansen. 

 Mais pour les raisons déjà indiquées, les colorations sur lame 

 ont été pour nous tout à fait secondaires. Nous ne partageons pas 

 l'avis des histologistes qui accordent « une grande importance k 



LA coloration APRES COUPE, A CAUSE DE LA FINESSE ET DE LA 

 SURETE DE LA MÉTHODE » (1). 



Inclusion. — Après coloration, les pièces soigneusement lavées 

 pour enlever l'excès de matière colorante partout où celle-ci ne 

 doit pas rester fixée, sont déshydratées au moyen d'alcools de 

 concentration progressive, alcool au 1/3, alcool à 70°, alcool à 90° 

 et alcool absolu, puis imbibées de chloroforme pendant une heure 

 au plus, de manière à éviter qu'elles ne durcissent outre mesure 

 et ne deviennent cassantes, et plongées enfin dans la paraffine 

 en fusion à 56° où elles séjournent nue demi-heure ou une heure 

 suivant leur volume. Après s'être assuré, en les soulevant k 



(1) Fr. Janssens. Les Branchies des Acéphales. Lierre-Louvain, 1891, p. 9. 



