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l'on sépare de la coquille par un coup de ciseau, et que l'on 

 plong-e immédiatement dans la solution de bleu de méthylène à 

 1 O/o- L'ouverture du tég-ument que l'on produit ainsi est géné- 

 ralement suffisante pour permettre une coloration du système 

 nerveux chez les espèces de petite taille. Les cerveaux colorés 

 en beau bleu sont détachés et portés sur la lame porte-objet 

 dans la glycérine au tiers, la glycérine ordinaire ou la glycérine 

 picrocarminée. On peut les traiter aussi par une solution de 

 picrate d'ammoniaque ou de sublimé corrosif dans le but de fixer 

 la coloration ()). Examinés sous le compresseur, les cerveaux 

 laissent voir les nerfs qui y prennent naissance; nous avons 

 obtenu ainsi de fort belles préparations des nerfs les plus fins 

 notamment du nerf de l'otocyste; malheureusement certains 

 nerfs couverts par d'autres organes peuvent ne pas être colorés. 

 Aussi, cette méthode ne pourrait pas être employée avec une 

 certitude absolue pour connaître le nombre et les rapports exacts 

 des nerfs cérébraux (2). Elle ne donne également aucun rensei- 

 gnement précis sur la structure interne des g-anglions, lorsque 

 ceux-ci sont examinés en totalité. Quant aux préparations 

 microscopiques faites dans ces conditions, elles ne sont guère 

 meilleures, tout en étant plus incertaines, que celles qu'on 

 obtient en suivant la Technique de M. Félix Bernard, qui consiste 

 à produire sur les pièces du système nerveux une double colora- 

 tion bleue et rouge par l'action combinée d'une substance 

 carminée et du bleu de méthylène (3). En tout cas, elles sont infé- 

 rieures aux préparations que donne l'hématoxyline aux chro- 

 mâtes ou au sulfate de cuivre, et la difficulté pour les obtenir 

 est peut-être plus grande. Il faut bien savoir, malgré l'enthou- 

 siasme que l'on a conçu pour cette méthode, que l'imprégnation 

 directe du bleu de méthylène, sans fixation préalable, a l'incon- 

 vénient d'altérer la forme des éléments nerveux et que dans bien 

 des cas l'altération atteint des proportions telles que l'on a pu 

 prendre pour des cellules multipolaires des cellules qui sont 



(1) G. H. Parker. A method for Making Paraffine Sections from Préparations 

 stained with Ehrlich's Methylenblue. Zool. Anzeig., 1892, no 403, p. 375. 



(2) Voir Technique Anatomique, 2' partie. 



(3) F. Hernard. Organes palléaux des Prosobranches. Ai-tn, des se. nat., 

 2 vol. T. IX, 1890, p. 97. 



