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l.e verl de mélhjle, en solution dans l'eau donne un liquide 1res 

 nettement vert, mais qui, fait très particulier, même en solution 

 diluée, examiné par transparence à une lumière intense est d'un 

 beau rouge. Dans les solutions faibles, l'addition de quelques gouttes 

 d'acide acétique et plus rapidement encore celle d'acide chlorhydri- 

 que font apparaître celte transparence rouge. Le cliloroforme, agité 

 avec la solution aqueuse prend une teinte verte. Un excès d'acide 

 chlorbydrique produit une solution aqueuse jaune, dont la transpa- 

 rence est encore d'un beau rouge et une solution chloroformique 

 bleue. Des traces d'alcali (Na OH) font disparaître instantanément la 

 transparence rouge. D'ailleurs, toutes ces réactions sont réversibles. 



Le vert lumière en solution aqueuse est d'un vert beaucoup plus 

 pur ; la transparence rouge ne se voit qu'en solution très concentrée 

 et n'est pas exaltée par les acides. La solution chloroformique 

 demeure incolore. Ni les acides, ni les bases n'altèrent la matière 

 colorante et l'acide sulfurique, lui-même, ne fait qu'exagérer la colo- 

 ration verte. 



Lq verl d'aniline i^ossèûe une teinte tirant davantage sur le bleu 

 et montre en grande partie les propriétés du vert de méthyle; toute- 

 fois sa solution chloroformique est nettement bleue. 



Puisque, d'après Mayer, le vert de méthyle conserverait, de par 

 sa fabrication, du violet de méthyle non transformé, nous pourrons 

 admettre par série croissante que le vert d'aniline, le vert de 

 méthyle et le vert lumière que nous avons expérimentés sont des 

 substances ne différant entre elles que par leur degré de pureté et, 

 dans ce cas, le vert lumière dont nous avons plus haut signalé l'action 

 garde toute entière sa valeur métachromatique. 



D'un autre côté, qu'il nous soitpermis d'insister d'une façon toute 

 particulière sur la transparence rouge de la solution aqueuse de 

 vert de méthyle dont la teinte est encore exaltée par les acides. Nous 

 assistons là à un phénomène qui rappelle d'assez près la propriété 

 dichroïque de certaines substances (fluorescine, éosine par exemple) 

 et cela seul nous paraît suffisant pour expliquer en majeure partie 

 l'énigmatique propriété des a grains rouges ». 



Le vert d'iode ou vert à'Hoffmann est une penta-méthyl-rosaniline, 

 de la série du triphényl-méthane employée sous forme de picrate 

 ou de sel de zinc double, ce dernier étant seul soluble dans l'eau. 



Employé d'abord par Zimmermann pour la coloration des coupes 

 botaniques, il constitue un colorant nettement métachromatique, 

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