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qui a une forme renflée causée par la présence de forts faisceaux muscu- 
laires qui, par leur contraction, impriment à l’appendice entier le mouvement 
continuel dont il est agité sur le vivant ; de la partie postérieure du coxopodite 
se détache une petite lamelle de forme à peu près triangulaire actionnée par un 
muscle spécial oblique : on peut considérer cette lamelle secondaire comme un 
épipodite ; le deuxième article de l’appendice, le basipodite, forme une autre 
lamelle qui s'étend de la ligne médiane du céphalon au bord externe et, anté- 
rieurement, vient recouvrir une partie du rostre buccal et la base des antennes ; 
cette partie lamelleuse porte généralement à son angle antérieur etinterne une 
petite digitation, le plus souvent bordée de poils chitineux plus ou moins 
flexibles et qui représente le reste de l’appendice: elle est encore mue par 
quelques fibres musculaires : c’est le palpe des auteurs. 
On se rend aisément compte de la disparition de l’extrémité distale de cet 
appendice en l’examinant dans d’autres familles de Crustacés où il est déjà 
profondément modifié dans la mème direction, mais où l’adaptation est beaucoup 
moins parfaite : le cas est identique dans une autre famille d’Isopodes para- 
sites, les Cymothoadiens. Dans Corallana tricornis HANSEN par exemple 
(Fig. 12, a), on voit déjà le coxopodite (1) se développer à sa partie interne 
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FiG. 12. — Maxillipèdes de Corallana tricornis HAnNsEN [d’après H. J. Haxsex| (4); de 
Ceratothoa Banchsir LeAcu | d'après Hansen | (4) ; de Pleurocryptella formosa Grarp et BONNIER (c). 
1, coxopodite ; 2, basipodite ; 4, méropodite ; 5, carpopodite ; 7, dactylopodite. 
en une large lamelle, ainsi que le basipodite (2) dans sa partie extérieure; le 
reste du membre est encore complet; dans un autre type, plus profondément 
modifié, Ceratothoa Banksii LEaca (b), les deux articles du maxillipède ont pris 
