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Pour que cette formule soit acceptable, il faudrait que le silicate 
dont il s’agit dégage environ 1 °/, de HF1 par l’action de la chaleur, 
et c’est ce qui reste à vérifier. 
b) Partons, en second lieu, de l’acide orthosilicique 
oH 
| 
HO — Si — OH. 
Û 
oH 
Si nous prenons une seule molécule de sel double de calcium 
et sodium, en remplaçant un OH de l’acide par F1, nous obtenons 
Si0®. CaO . NaF1 — (CaFl)NaSiO’, 
c'est-à-dire, en apparence, un métasilicate. Pour deux molécules, 
il vient 
0 0 
&) SOC ES: € — 98i0° ,3Ca0. NaFl 
0/ ONa F1 NO 
— Ca(CaFl)/NaSi£0”, 
paraissant dériver de l'acide intermédiaire H6Si207 — m‘o'. En 
prenant n molécules, on obtient le sel 
nSiO® . (2n — 1)Ca0. NaFl — nSiO®. (2n — 2) CaO . (CaFI)NaO, 
paraissant dériver de l'acide intermédiaire 
nSiO®. (92n — 1)H°0 — m'o"-", 
c'est-à-dire d’un acide compris entre m'o' et l’acide orthosilicique 
et s’approchant de plus en plus de ce dernier à mesure que n 
augmente. 
Plus généralement, en remplaçant dans n molécules p groupes OH 
par FI et p groupes OH par ONa, on arrive à 
nSiO*. (22 — p)R,,0 . pNarFl, 
