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successivement à douze , cinq, puis remontent à vingt- 

 cinq, et l'animal se remet complètement deux heures 

 après. 



Si on injecte 0*025, on a la même action sur le cœur, 

 l'animal devient immobile , et les pulsations ne repren- 

 nent leur caractère normal que quinze à vingt heures 

 après l'injection. 



L'escargot résiste encore à 0"05 après avoir présenté 

 les mêmes phénomènes, plus accentués que dans les cas 

 précédents. 



Mais un escargot à qui j'avais injecté 0^2 ne résista 

 pas; aussitôt après l'injection, un mucus abondant est 

 rejeté, le cœur paraît immobile à travers le péricarde que 

 j'ouvre. Je trouve l'oreillette trés-distendue, le ventricule 

 en systole ; les excitations mécaniques ne donnent que 

 des mouvements très-faibles et exclusifs à la partie exci- 

 tée; le corps est flasque, le mucus devient verdâtre, l'ani- 

 mal meurt. 



On voit donc que si l'action est passagère avec des 

 doses relativement fortes , elle est très-intense et amène 

 la mort avec des doses suffisantes. 



La limace, qui est plus sensible que l'escargot à l'action 

 de l'atropine, mange impunément les feuilles de bella- 

 done; cela tient évidemment à ce que, à poids égal, les 

 feuilles sont environ six cents fois moins actives que 

 l'atropine. 



En appliquant directement sur le cœur une solution 

 concentrée de sulfate d'atropine, on observe, comme après 

 l'injection, mi ralentissement marqué du cœm% puis les 

 pulsations reprennent leur caractère normal ; le cœur 

 peut même être arrêté ventricule en systole pendant un 

 temps assez long. 



Nous ne pouvons donc comprendre l'assertion de 

 M. Kœhler, qui affirme que « les mouvements du cœur 

 ne se sont ni arrêtés, ni même ralentis » par l'injection 

 de 0^02 de sulfate d'atropine. 



