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cío mediante la influencia de las descargas eléctricas, ni se 

 constituirá el par cinc-cobre, ni los citados sulfuros se tor- 

 narán fosforescentes bajo la acción directa de la luz. Re- 

 quiérese en los tres casos la intervención del calor, distinta 

 conforme se verá en cada uno y verdaderamente específica, 

 determinada por la proporción y capacidad de los disol- 

 ventes. Generalmente se emplean en gran exceso y la ra- 

 zón está en que, fuera de bien contados casos, se saturan 

 pronto, y conteniendo mayores cantidades de cuerpo disuel- 

 to, ó se producen verdaderos fenómenos de sobresaturación, 

 ó el régimen de la difusión entre sólidos se modifica, pu- 

 diendo manifestarse con cierta intensidad determinadas ac- 

 ciones químicas, muy diferentes de las que, incompletas y 

 reversibles, se efectúan en los casos de fosforescencia pro- 

 vocada por la luz; así se demuestra la influencia directa de 

 las respectivas masas de los elementos de la disolución só- 

 lida, y en el hecho me fundo para clasificar de tales algunas 

 mezclas singulares, de éstas calificadas de activas, no sién- 

 dolo los componentes; pero que retroceden al estado inerte 

 ó indiferente primitivo en cuanto son modificadas las condi- 

 ciones del sistema formado, sin que esto implique inestabi- 

 lidad en las disoluciones, cuando suelen distinguirse por lo 

 contrario y porque en ellas permanecen, con carácter de gran 

 fijeza, las cualidades de la actividad adquirida. 



De la naturaleza de los disolventes diré sólo que es muy 

 variable, y así pueden estar constituidos por un metal puro, 

 como formarlos cuerpos binarios y combinaciones salinas 

 de las que no son solubles en el agua. Y ha de añadirse, to- 

 cante á los primeros, que deben ser de los fusibles á tempe- 

 ratura elevada, y respecto de los segundos, que se exclu- 

 yen los compuestos hidratados y los fusibles, cristalizables 

 y volátiles, á no ser que sus cambios de estado físico y sus 

 disociaciones se realicen más allá de los 2.000'; cuyo límite 

 alcanzado, ya no son posibles las disoluciones sólidas ac- 

 tivas de ninguna clase. 



