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éstas y el cuadrado de las concentraciones sucesivas de la 

 disolución, y aunque los elementos del sistema son aquí dis- 

 tintos y no se trata de presiones sino de temperaturas, hay 

 cierta analogía entre los mecanismos de los cambios y los 

 estados finales de equilibrio. Alcanzado el límite C con su 

 máxima actividad h n , la capacidad del disolvente disminuye 

 al punto y hasta se anula volviendo al estado inicial de indi- 

 ferencia, y aunque por rara singularidad al acercarse los in- 

 crementos de la temperatura al límite t n aumentase la canti- 

 dad de materia disuelta hasta llegar á la saturación comple- 

 ta, no por eso crecerían en intensidad las actividades de la 

 disolución sólida, antes por el contrario, se extinguirían ó se 

 originarían acciones químicas entre el disolvente y el cuerpo 

 disuelto, de índole semejante á las manifestadas cuando se 

 somete á temperatura excesiva el sulfuro de estroncio acti- 

 vado por el subnitrato de bismuto. 



Tienen, por consiguiente, las disoluciones sólidas activas 

 su punto crítico, especial de cada una, determinado por la 

 temperatura, mas no correspondiente al estado de saturación 

 completa, sino á concentraciones particulares. Obsérvase, al 

 obtener el par cinc-cobre, cómo, si la temperatura es tal que 

 llegue á iniciarse la fusión del primero, la disolución no re- 

 sulta activa y, sin embargo, todavía la capacidad del disol- 

 vente, considerando tal el cinc, recibe nuevos aumentos y 

 en su masa continúan difundiéndose nuevas proporciones 

 de cobre, y demuéstrase que si la actividad máxima de- 

 pende de la temperatura, está también ligada á los valores 



de los términos de la relación en este caso particular, 



Cu 



y así venimos á admitir que las actividades de las disolu- 

 ciones sólidas son, á la vez, función de la temperatura y 

 función de las masas del disolvente y de la materia disuelta. 

 Con tales datos es posible determinar, en cierta medida, al- 

 gunos valores numéricos, no siempre suficientes, para pre- 

 ver las condiciones de los agregados moleculares resultantes. 



