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ner las disoluciones sólidas, y esto aun dentro de cada ca- 

 tegoría, conforme lo tengo observado al obtener sulfuros 

 metálicos fosforescentes, estudiando las influencias de los 

 distintos procedimientos en sus propiedades individuales, 

 sobre todo en la excitabilidad y duración de la luminescen- 

 cia, que con ellos y la naturaleza de las materias activas 

 aparece siempre enlazada. 



Dedúcese de lo apuntado, que los sistemas estudiados, 

 amorfos y activos, y que sirvieron principalmente de base y 

 fundamento á las ideas desarrolladas en el presente trabajo, 

 pueden agruparse formando tres clases distintas, diferencia- 

 das por la manera de manifestarse sus actividades y por los 

 modos de generarlos partiendo de sus elementos, á saber: 



a) disoluciones sólidas constituidas mezclando ínti- 

 mamente sus componentes y calentando luego al rojo. 

 Se excitan á la temperatura ordinaria, en el vacío, por i 

 las descargas eléctricas, produciendo fenómenos de lu- 

 minescencia sólo mientras duran las excitaciones; con- 

 servan sus aptitudes indefinidamente. 



b) disoluciones sólidas formadas por dos metales, 

 sin que al calentarlos llegue á fundirse ninguno de éstos. 

 Poseen actividad propia que no requiere excitaciones 

 y en virtud de ella sirven para provocar diferentes ac- 

 ciones químicas. 



c) disoluciones sólidas constituidas por modificacio- 

 nes de orden químico, llevadas á cabo á temperatura ele- 

 vada. Resultan activas, han menester ser excitadas, pro- 

 duciendo entonces fosforescencia, é inherentes á ella son 

 determinados cambios reversibles entre el disolvente y 

 la materia activa, disuelta en cortísimas proporciones. 



Observaré, respecto del primer grupo, que comprende las 

 disoluciones activas de Lecoq de Boisbaudran, ya conside- 

 radas en otra parte de mi estudio y sólo añadiré, completan- 

 do lo entonces dicho, que su homogeneidad resulta de las 



