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homogéneo, con sus correspondientes cargas en la manera 

 dicha. Nada se opone á que aquellas excitaciones causen, 

 de momento, la modificación parcial así representada: 



3 5 5r+ 0.,Bi, ^S,BL 30Sr;\a\, 



en cuyo caso, aunque la energía queda libre, no se manifies- 

 ta, y cesando la causa excitadora tiende á hacer recobrar al 

 sistemad primitivo equilibrio; así el estado [a\ no es perma- 

 nente y apenas formado tiende á la reversibilidad completa, 



3 O Sr + S, Bi, = 3SSr~t O, BU \b\, 



que no es instantánea, y mientras se lleva á cabo y determi- 

 na el estado [b] es cuando se desarrolla la fosforescencia, y 

 la hipótesis explica que recobrado, como no hay pérdida 

 de energía, la masa debe conservar sus aptitudes, sin expe- 

 rimentar disminuciones de ningún género, conforme en to- 

 dos los casos es de continuo observado. 



Ya se comprende — y en hacerlo patente tengo empeño 

 que sólo expongo los principios de una hipótesis, cuyas ten 

 dencias son el admitir que con las substancias denominadas 

 activas, y unida á sus elementos primordiales como verdade- 

 ra carga suya, penetra en la materia del disolvente cierta 

 cantidad de energía, que permanece en el sistema y la lumi- 

 nescencia representaría una perturbación pasajera y que 

 cesa en cuanto de la forma \a\, cuya generación es inme- 

 diata, se pasa á la forma \b\, estable y definitiva del siste- 

 ma. A esto conduce, en mi entender, el considerar los sul- 

 furos fosforescentes de estroncio, de bario y de calcio como 

 muy perfectas disoluciones sólidas amorfas dotadas de ac- 

 tividades propias, que tienen ciertas semejanzas con las de 

 los productos de la disociación de los compuestos salinos 

 metálicos en las disoluciones líquidas ordinarias, y además 

 el estudio general, que á lo menos por ahora aquí termina, 



