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longando los tratamientos con el vapor de agua recalentado 

 y variando los modos de actuar el calor. 



Guiado por los resultados obtenidos, constituidos algunos 

 de ellos en métodos clásicos, emprendí, hace ya bastante 

 tiempo (1896), el estudio de las formas de hidratación del 

 sesquióxido de aluminio, repitiendo experimentos anterio- 

 res, modificándolos en la práctica casi todos. Eran mis in- 

 tentos investigar ciertos coloides minerales, que en diversos 

 estados pueden originarse, al precipitar el aluminio en forma 

 de hidrato, de las disoluciones que lo contienen y ver ade- 

 más de qué manera, según los medios en los cuales reaccio- 

 ne, se manifiesta la función acida ó la función básica de la 

 alúmina. Ambas se observan de continuo en la Naturaleza, 

 que no son raros los silicatos de aluminio, simples ó múlti- 

 ples, anhidros ó hidratados, ni son escasos los aluminatos 

 metálicos. Y los dos problemas entran por completo en la 

 síntesis mineral, por cuanto el estado coloide ejerce influen- 

 cias decisivas en la mineralización, é hidratos de aluminio 

 son: el diasporo, la bauxita y la gibsita, conforme á las es- 

 pinelas sirve de tipo el aluminato de magnesio: fuera de esto, 

 observaré que de dos hidratos que pueden ser coloides, la 

 sílice y la alúmina, resulta la arcilla, cuyo cuerpo, en estado 

 coloidal soluble, suelen contenerlo muchas aguas potables 

 exentas de compuestos calcicos, y el asunto, en esta parte 

 á lo menos, tiene ahora cierto interés de actualidad, porque 

 los cuerpos que afectan aquellas formas suelen estar dota- 

 dos, al adquirirlas, de actividades que pierden en el momento 

 de su separación de los medios ó disolventes que los contie- 

 nen y ser agregadas "de otro modo sus partículas. 



Varios son los hidratos de aluminio, unos reales y otros 

 hipotéticos, que se encuentran citados; partiendo del hidrato 

 de Mitscherlich O A l, OH, se conocen: O. Al, (OH), co- 



