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cir, que éste formaba el 54 por 100 de los gases infla- 

 mables. 



Con hidrógeno y grisú he ensayado 6,1 de grisú contra 

 2,9 de hidrógeno; es decir, 32,3 por 100 del volumen de los 

 gases inflamables. 



Vemos, por lo tanto, la gran cantidad de gas extraño que 

 es necesaria para hacer perder al grisú su retraso á la infla- 

 mación en las condiciones de mis experiencias, lo cual no 

 quita que una cantidad relativamente menor de estos mismos 

 gases pueda ampliar los límites de inflamabilidad de las 

 mezclas grisuosas, si la proporción absoluta de ellos es la 

 suficiente para que por sí solos constituyan con el aire una 

 mezcla explosiva, que, obrando á manera de mecha, puedan 

 propagar la combustión en el seno de la mezcla grisuosa. 

 Pero es curioso notar que el grisú se conduce en estos casos 

 como una verdadera parafina, disminuyendo la sensibilidad 

 de materias inflamables y obrando del mismo modo que la 

 parafina hace cuando impregna una masa de algodón pólvo- 

 ra, que para detonar necesita entonces de una carga de ful- 

 minato mucho mayor que de no hallarse impregnado y en 

 estado seco. 



En estas experiencias, el gas del alumbrado se tomaba de 

 la cañería, el hidrógeno había sido preparado el día ante- 

 rior; el etileno y etano tenían varios días de preparación. 

 Los números indicados se refieren al valor en gases puros, 

 después de analizados ó calculados por los límites de infla- 

 mabilidad. El hidrógeno ha sido producido por la acción del 

 ácido sulfúrico diluido, puro, sobre el cinc laminado, puro, 

 del comercio. El etileno, por la acción del par cinc-cobre so- 

 bre el bromuro de etileno disuelto en alcohol etílico diluido 

 en agua, y el etano, por la descomposición del yoduro de 

 etilo en iguales condiciones que para obtener el etileno, 

 pero empleando alcohol más concentrado (1). 



(i) 



El aparato que empleo para preparar estos gases consiste 



