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» Ces résultats rappellent si clairement ceux que MM. Liébig et Vôhler 

 ont obtenus en agissant sur l'huile d'amandes amères, que l'on se trouve 

 conduit à les représenter d'une manière analogue. 



» Dès-lors l'huile nouvelle devient 



C s8 H'°CH salicyle, radical hypothétique, 

 C a8 H"'O l H' hydrure de salicyle — huile, 

 C ,8 H ,0 0<Ch' chlorure de salicyle, 

 C î8 H o 0*Br' bromure de salicyle. 



» Ce qui confirme pleinement ce point de vue , c'est que l'hydrure de 



salicyle se combine avec la baryte, et forme d'abord un composé qui se 



représente par 



C 58 H"0», BaO, H'O; 



desséché dans un courant d'air sec à 160 , ce corps perd non-seule- 

 ment l'atome d'eau qu'il renferme , mais aussi un atome d'eau de plus , 

 laissant ainsi un véritable salicylure de barium 



C=«H'°0<, Ba. 



» L'hydrure de salicyle se combine de même avec la potasse ; il pro- 

 duit ainsi un sel qui cristallise en belles et grandes lames d'un jaune d'or. 

 L'analyse de ce produit s'accorde avec celle du précédent. 



» Il s'unit également à l'ammoniaque, etc. 



» Si l'on traite à froid le chlorure de salicyle par la potasse , les deux 

 corps se combinent et forment un véritable sel soluble, dont les acides 

 précipitent le chlorure intact. 



» L'ensemble des faits observés par M. Piria se représente par une 

 supposition tellement simple, qu'elle me semble digne de quelque at- 

 tention. 



» J'ai regardé le benzoïle comme un corps susceptible d'être représenté 

 par un carbure d'hydrogène oxidé 



C l8 H'° + 3 . 



» Ce carbure d'hydrogène, en s'unissant à 2 atomes d'oxigène, fourni- 

 rait donc un radical, le benzoïle. 



» Ce serait ce même carbure d'hydrogène, qui en s'unissant à quatre 

 atonies d'oxigène, produirait un nouveau radical, le salicyle 



C 8 H'° + 04. 



» Il est difficile de n'être pas tenté de comparer le radical C 18 H'", à 

 l'azote lui-même , et l'on aurait alors les séries suivantes : 



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