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ride carbonique , CCI' ; vous vous rappelez que ce chloride est tellement 

 congénère aux éthers, qifil serait impossible de l'en distinguer, excepté 

 par l'analyse , si on le rencontrait sans connaître ce qu'il est. Si ce corps 

 éthéré se combine avec les étbers, comme fait l'oxichlorure de carbone, ce 

 qui est d'une grande probabilité , l'explication des combinaisons décou* 

 vertes par M. Malaguti devient d'une simplicité étonnante. L'éther re- 

 présenté par C 4 H 6 C1 4 0, se cbange alors en 



i atome d'oxide inélliylique = 2C + 6H -4- 



2 atomes de chloride carbonique = 2C -f- /{Cl- 



1 atome du corps élhéré =± ^C ■+■ 6H -f- + 4^1- 



En traitant les éthers benzoïque, camphorique et œnanthiqne par du 

 chlore, il a produit des benzoate, camphorate et cenantbate méthyli- 

 ques, combinés chacun avec 2 atomes de chloride carbonique. — En 

 traitant l'éther pyromucique par du chlore, la théorie des substitutions 

 a été en défaut, en ce que le chlore y est entré sans rien substituer. L'in- 

 téressante combinaison qui en résulta aurait dû avoir été examinée d'un 

 peu plus près, surtout quant à la nature du précipité caillebotté , que 

 les alcalis y produisent. Cependant, le résultat de l'analyse s'accorde par- 

 faitement avec la composition suivante : 



1 atome d'acide pyrurique = 6C -f- 6H -f 50 



1 atome d'oxide édiylique = 4^ + ' °H + 



4 atomes de chloride carbonique = 4^ 4- 8C1 



i atome de l'éther composé = 14C -+- 16H -J- 60 -f- 8CI. 



C'est là le nombre d'atomes que M. Malaguti lui-même a calculé, d'après 

 son analyse. Ici, comme dans la précédente, l'oxide organique et le chlo- 

 ride carbonique contiennent le même nombre d'atomes de carbone. 



» L'ammoniaque décompose cet éther, avec dégagement de gaz (azote), 

 en produisant du chlorydrate d'ammoniaque et en précipitant du carbone ; 

 c'est ce qui doit arriver lorsque l'ammoniaque s'empare du chlore du 

 chloride carbonique. (L'oxichlorure de carbone aurait produit du carbo- 

 nate d'ammoniac.) En le traitant par l'hydrate de potasse, l'oxide éthy- 

 lique reproduit de l'alcool , et la potasse se combine avec un acide qui 

 n'est plus l'acide pyro-mucique , et dont le sel potassique bouilli avec un 

 excès de l'hydrate, se décompose et brunit : c'est là le caractère bien 

 marqué du pyrurate potassique. La production de cet éther composé s'ex- 

 plique d'une manière fort simple. L'acide pyro-inucique , auquel je revien- 



