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Protoryd 100 ER ＋ 29.78 Orygen 
Peroryd 100 Wad . 57.50 Orygen 5 
Iſt meine Anſicht richtig, fo wiegt ein Atom Wad 3.5. 
Berzelius hat uber dieſe Oryde ſchog weit früher eine Reihe 
von Experimenten gemacht, und nach ihm ſind ihre Beſtand⸗ 
eile folgende: 
e Protoryd 100 Metall 4 28.107 
Peroryd 100 Metall + 56.214 
Juͤngſt find Berzelius Erperimente von Arfvedſon 
wiederholt worden, welcher dieſelben Reſultate erhielt. Dieß 
macht allerdings des Erſtern Angabe ſehr glaubwürdig, zumal 
da ohnedieß alle Verſuche dieſes Chemikers das Verdienſt ſehr 
0 enauigkeit haben. . 
en ae der Zahlen ließ ich mich durch theere- 
tiſche Erwägungen beſtimmen, und ich bin nicht geneigt, ſie 
zurückzunehmen, ſo lange nicht, genügend. dargethan wird, daß 
durch die Experimente ihre Ungültigkeit bewieſen werde. Indeſ⸗ 
fen weicht das Verhaͤlfniß des Sauerſtoffs, welches ich ange⸗ 
geben habe, nur 26 von dem von Berzelius ab. 
Während ſeiner Erperimente machte Arfvedſon eine ſehr 
intereffante und der Aufmerkſamkeit der mit bleichendem Solz 
und bleichendem Liquor ſich beſchafligenden Fabrikanten würdige 
Entdeckung. Er fand, daß es zwei urſprüngliche ſchwarze 
Oryde von Wad gient. Das erſte iſt das gemeine Perornd, 
das zweite das gewäſſerke ſchwarze Oxyd, als deſſen Beſtand⸗ 
theile er folgende fand: 0 
Manganichtes Manganes-Oryd 80.02 
Waſſer 10.08 
1000.00 
jeſes manganichte Manganes Oxyd beſteht aus zwei 
1 5 e einem Atom Protoryd von Wad, oder 
es enthaͤlt ein Sechſtel weniger Orygen, als das Peroryd. 
Wenn das Orygen im Waſſer zu dem vom manganichten Man⸗ 
ganes Oxyd hinzugefügt wird, ſo verwandelt ſich das Ganze 
in Wad: Peroryd. — (S. Journal de Phyſ. LXXXVII. U). 
Nach den juͤngſt von Chevillot und Edwards ge⸗ 
oe hen hat man Grund zu glauben, daß Wad 
fähig iſt, mit noch einem Atom, Oxygen ſich zu vereinigen und 
eine neue Subſtanz, welche Saͤure⸗Eigenſchaften zu beſigen, 
und mtt großer Energie auf Combuſtibilien zu wirken ſcheint, 
zu bilden. Noch haben fie nur nicht Die Quantitaͤten von 
Mad und Dingen, welche dieſe Subſtanz ausmachen, angegeben, 
allein fie haben gezeigt, daß, das rothe mineraliſche Cham a⸗ 
leon eine Zuſammenſetzung iſt von Pottaſche, ſchwarzem Wad⸗ 
Oryd und Oxygen, welche alle in beſtimmten Quantitäten 
da find; daß die Orygen⸗Qunantität von der des vorhande⸗ 
nen Wad, nicht aber von der der Pottaſche abhängt, daß die 
Combination neutral iſt, und die Charaktere des Salzes 
hat, und daß, wenn ein Ueberſchuß vor Pottaſche hinzugethan 
wird, das mineraliſche Chamaleon eine grüne Farbe annimmt. 
Erwarmt man dieſe Kryſtalle im Contact mit Hydrogen Gas, 
fo geräth das letztere in Feuer. Sie detoniren ſehr heftig, mit 
Phosphor, bringen Schwefel, Arſenik und Spiesglas, ja uͤber⸗ 
aupt alle verbrennlichen Korper, mit denen man bis jetzt den 
ud gemacht hat, in Feuer. Müßten wir annehmen, dieſe 
Wad⸗ Sure, wie Chevillot, und Edwards fie genannt 
haben, ſey eine aus einem Atom Wad und drei Atomen Ory⸗ 
gen beſtehende Subſtanz, jo wurden ihre Beſtandtheile genau 
die folgenden ſeyn: 
Wad 3.5 100.00 
Oxygen 5.0 85.71 
Sollten dieſe Thatſachen, welche die groͤßte Aufmerkſamkeit 
der Chemiker verdienen, wirklich Beftätigung erhalten, fo hätte 
man hier das merkwürdige und bis jegt einzige Beiſpiel, daß 
eine und dieſelbe Baſis durch bloßes Verbinden mit verſchie⸗ 
denen Quantitäten Orygens eine vollkommene falificable Baſis 
und eine vollkommene Säure bildet. Dieß würde eine herr⸗ 
liche Beſtaͤtigung von der Richtigkeit der Anſichten ſeyn, welche 
Oerſtedt über die Urſachen von Saure und Alkalinitaͤt 
212 — 2 6 
hat, wie von ihm in den Annales de Chim. et Phyl. VIII, 
357. vorgetragen worden ſind. g Fa 
0). Kobalt und Nickel. —. Vielleicht das allerſchwie⸗ 
rigſte Problem, das in der prakliſchen Chemie vorkommt, if 
die Sonderung dieſer beiden Metalle von einander. Eine 
Menge von Verfahrungsarten iſt vorgeſchlagen worden, und 
ich habe fie ſaͤmmtlich verſucht, und noch einige neue von nir 
ſelbſt ausgedachte dazu. Allein bis jetzt bin ich noch . 
ne einzige derſelben befriedigt worden, da fie alle entweder 
unvollkommen oder beinah ganz verwerflich ſind. Wenn man 
zu einer in Schwefel oder Salzſäure concentrierfen Soſution 
von Kobalt eine Solution von weinjteinfaurer Pottaſche thut, 
fo bildet ſich ein dreifaches Salz, welches aus Weinfteinfaure 
beſteht, die zugleich mit Pottaſche und mit Kobalt-Oryd ver⸗ 
bunden iſt, und welches ſich in großen flachen thomboidalen 
Prismen kryſtalliſtert. Dieſe Kryſtalle enthalten, fo weit ich ſie 
habe unterſuchen können, kein anderes Metall, als Kobalt. 
Allein Lieſe Verfahrungsart, von der man ſich bei der erſten 
Anſicht viel verſpricht, entſprach meinen Erwartungen keines⸗ 
wegs. Die weinſteinſaure, Pottaſche, erleidet, wenn man 
die Solution der freiwilligen Evape ration überläßt, eine 
Zerſetzung, und wenn fie zur Verdunſtung durch Hitze gens⸗ 
thigt, wird, ſo bilden ſich die Kryſtalle von allzu geringer Nez 
gelmäßigkeit, und find folglich leicht unrein. 2 2 
Eine ſehr erfreuliche Erſcheinung war daher eine Abhand⸗ 
lung des Hrn. Laugier, die im Novemberſtuck 1818 der 
Annales de Chimie et Phyf. erfchien, über die Art und 
Weiſe der Analyſierung des Kobalt: und Nickel⸗ 
Erzes und uber die beſte Methode der Sonderung 
dieſer beiden Metalle von einander. Die Hrn. La u⸗ 
gier und Selveira hatten alle bekannten Methoden, nach 
welchen die Sonderung diefer beiden Metalle von einander ges 
ſchieht, ohne Erfolg verſucht, und wollten ſchon die Sache 
ganz aufgeben, als es ihnen einfiel, daß vielleicht durch die 
Wirkung einer concentrierten Solution von Ammon auf den 
unreinen ſauerkle ſauren Nickel zum Zwecke zu kommen fey. 
Sie bekamen eine Solutjon von einer ſchoͤnen azurblauen Farbe. 
Als dieſe Solution der freien Luft ausgeſetzt ward, ward das 
Ammon allmaͤhlig herausgetrieben, und zu gleicher Zeit der 
fauerfleejaure Nickel auf den Boden des Gefaͤßes niedergeſchlagen, 
dahingegen der ganze fanerfferfaure Kobalt in der Solution blieb. 
So geſchieht die Sonderung dieſer beiden Metalle von einan⸗ 
der leicht dadurch, daß man dieſelbe in Oxalate verwandelt, 
die Dralate mit Ammon behandelt, und die Ammon-Solu⸗ 
tion einige Tage in einem offenen Gefäße fichen laßt. 8 
Ich bediente mich dieſer Methode als eines Probiermittels, 
um die Reinheit des Nickels und des Kobalts auszumitteln, 
mit deren Reinigung ich mich ſchon beſchaftigt hatte, ehe Hr. 
Laugier's Abhandlung in meine Hände kam. Ich hatte das 
Vergnügen zu finden, daß dadurch, weder das Vorhandenfenn 
von Nickel in meinem Kobalt noch von Kobalt in meinem Ni⸗ 
ckel indicirt ward. So habe ich alſo, wenn Hrn. Lauge 's 
Methode wirklich Beifallswerth iſt, ſchon vorher das Glück 
gehabt, eine völlige Sonderung dieſer beiden Metalle zu be⸗ 
wirken. . 
Die ganze Verfahrungsart zum Behuf der Analyſirung 
der Kobalf Erze, welche Hr. Laugier durch die vorſtehen? 
den Thatſachen an die Hand gegeben hat, iſt folgende: 3 
1) Man röftet das Erz, um daraus fo viel möglich den 
Arſenik zu verſcheuchen. Be 
„20 Man löfet das geröfiete Erz in Galpeterfäure auf, und 
laßt es bis beinah zum Trockenwerden verdunſten, um die 
arſenichte Saure daraus higwegzubringen. a 
3) Man läßt einen Strom geſchwefelten Hydrogen-Gaſes 
durch die Fluͤſſigkeit hindurchgehen, bis alles Arſenik und alles 
Kupfer, welche ſich daran finden, niedergeſchlagen ſind. 
a) Man erhigt die Fluͤſſigkeit, um den Ueberfchuß geſchwe⸗ 
felten Hydrogens herauszutreiben, und ſchlägt die Metalle 
mittels kohlenſaurer Sode nieder. 
Man behandelt die Carbonate mit Sauerkleeſaͤure, um 
