ſtehen kann, würde nöthig feyn zu zeigen, daß bei Bildung 
bes Ammons das ganze Azot und Hydrogen gebraucht worden, 
was Grotthuß keinesweges gezeigt hat. Nachdem Cyano- 
gen dadurch, daß man in Waſſer aufgelößt es hat ubig ‚fie. 
ben laſſen, zerfeßt worden, fo bildet ſich Ammon, doch ſind 
das Azot und Hydrogen in dieſer Subſtanz nicht in derſelben 
Quantität wie im Ammon vorhanden. Wenn man concen: 
trierte Salpelerſaͤure auf Zinn wirken läßt, fo entbindet ſich 
Ammon, doch hat in dieſem Falle einer der Beſtandtheile fein 
Daſeyn von der Saͤure, der andere vom Waſſer. 
Vogel hat an der von Grotthu ß empfohlenen Analy⸗ 
ſierungs Methode noch andere ſchwache Seiten gezeigt, und 
dadurch alle die Deductionen zu nichts gemacht, welchen dieſer 
Chemiker Geltung verſchaffen wollte. Er ſelbſt iſt geneigt, die 
Säure zu betrachten als ein Compoſitum von hydrocyaniſcher 
Säure und Schwefel. So lange aber keine ſtrengere Analyſe 
da iſt, als die bis jetzt gegebenen, iſt dieß ganz unſtatthaft. 
Porretts Analyſe iſt unter den bis jetzt bekannt gemachten 
noch bei weitem die ſinnreichſte und vollſtaͤndigſte, aber auch 
fie befriediget doch nicht ganz. Ä y 83 
Grotthuß If der Meinung, dieſe Saure ſey ein Hy⸗ 
dracid; oder ein aus Hydrogen, welches mit einer Baſis ver⸗ 
einigt iſt, beſtehendes Compoſitum. Dieſer vermeintlichen Ba: 
ſis, welche im Zuſtande des Abgeſondertſeyns zu erhalten ihm 
jedoch nicht gelang, hat er den abentheuerlihen Namen Un: 
thragotdion gegeben. Seine Namen find überhaupt au: 
ßerſt zurückſchreckend, ſchon durch ihre ungeheure Länge, wel⸗ 
che allein ſchon hinreichend iſt, ſie ganz verwerflich zu machen. 
Daß ſie von den Chemikern werden angenommen werden, iſt 
hoͤchſt unwahrſcheinlich, und man braucht ſich daher wohl nicht 
gegen ſie zu ereifern. Meine Meinung, hinſichtlich der in der 
Scheidekunſt zu wählenden Namen iſt die, daß die, Namen der 
Subſtanzen aus nicht mehr als zwei oder drei, hoͤchſtens vier 
Silben beſteben ſollten. 
Jene vermeintliche Baſis wird von Grotthuß betrachtet 
als ein Compoſitum der ſämmtlichen Beſtandtheile der ſulpho⸗ 
chyaziſchen Saure, mit Ausnahme des Hydrogens, naͤmlich: 
5 Atome Schwefel = 6.00 
1 Atom Kohle 
0.75 
1 Atom Azot 
1.75 
Im 
8.50 
Allein es fehlt uns noch ganz am Beweis vom Vorhanden⸗ 
ſeyn dieſer vermeintlichen Baſis, wenigſtens in Siolierung. 
Die Memoiren von Grotthuß und Vogel „enthalten eine 
Menge anderer wichtiger Thatſachen, welche bier anzuführen 
zu weitläuftig wäre. ) . 5 
7. Fer rochyaziſche Säure. — Porrett hat eine 
Methode entdeckt, wie man ſich dieſe Saure im Zuſtande von 
Kryſtallen verſchaffen kann. Er lößt 58 Gran Meinfteinfäure 
in Alkohol auf, und vermiſcht die Solution mit einer Colu- 
tion von 50 Gran blutfaurer Pottafhe, die in zwei oder drei 
Drachmen warmen Waſſers aufgelößt find. Die Pottaſche und 
die Weinfleinfäure ſondern ſich in Zuſtande von Pottaſche Bi⸗ 
tartrat. Die alkoholiſche Solution behält bloß die ferro⸗ chya⸗ 
Seitdem Obiges niedergeſchrieben worden, hat Porrett 
eine neue Analnfe dieſer Säure bekannt gemacht, und ge⸗ 
zeigt, daß feine frühere Angabe der Beftandtheile derfel- 
ben ſehr richtig geweſen fey. Wir dürfen fie alſo betrach— 
ten, als beſtehend aus zwei Atomen Schwefel und einem 
Atom hydrocpaniſcher Säure. Oder auch folgender Ma⸗ 
ßen laſſen ſich ihre Beſtandtheile angeben: 
2 Atome Schwefel = 
— 4 
2 Atome Kohle 2 
1 Atom Azot D 
1 Atom Hydrogen = 0.125 
7.3756 = Atom ſul⸗ 
pho⸗chyaziſcher Saure. 
216 — 1 
ziſche Säure zuruck, welche durch freiwillige Verdunſtung ! 
Zuſtande kleiner Fubischer Kryſtalle abgeſetzt en 52 99 0 5 0 
Als ich meine über die Beſtandtheile der ſerro⸗ chyaziſchen 
Säure gemachten Experimente öffentlich mittheilte, war ich 
weit davon entfernt, die gewonnenen Reſultate für ganz rich⸗ 
lige zu halten, wie es auch Jedem logleich einleuchten wird, 
der ſich die Mühe geben will, die Abhandlung zu leſen. Ich 
fand mich bloß dadurch zur Bekanntmachung bewogen, weil dich 
doch die Erperimente mit jo vieler Genauigkeit machte, als 
mir bei dem Apparat, den ich hatte, moͤglich war. Ich 
habe ſeindem dieſen Apparat betrachtlich modificiert und ver: 
vollkommnet, aber bis jetzt ihn noch nicht zu einem ſolchen 
Orade ven Prätiſion gebracht, daß ich ihm vo 
0 Ükommen ver: 
trauen könnte. Hr. Porrett hat eine Analyſe bekannt ge: 
macht, welche allem Anſchein nach genauer iſt als die meinige, 
da fie mit der Atomen- Theorie in Einklang iſt. Nach den 
mancherlei Experimenten aber, welche ich über die Analyſe ver⸗ 
brennlicher Subſtanzen mittels Kupfer ⸗Perorydes gemacht 
babe, bin ich überzeugt, daß wir es nicht wagen dürfen, aus 
einem einzelnen Experimente Folgerungen zu machen, indem 
wir uns Damit gar ſehr taufchen koͤngen. Ich werde auf die⸗ 
ſen Gegenſſand künftig zurücktommen, und enthalte mich da⸗ 
her jetze, uber die von Porrett bei feinen Calculs gebrauch⸗ 
ten Alomen⸗Gewichte Bemerkungen zu machen, ob ich ſcho 
5 von geringerer Präciſion als die vo 
überzeugt bin, daß fie 
mir gebrauchten ſind. ; 
8. Purpur⸗Saͤure. — Dieſen Namen hat D. Wol⸗ 
laſton einer neuen von D. Prout entdeckten Saure gege⸗ 
ben, welche durch die Wirkung von Salpeterſaͤure auf Harn: 
Saͤure gebildet wird. Der Prozeß, durch welchen dieſe 
Säure erlangt werden kann, iſt folgender: 
Man loͤßt reine Darniaure in diluirter Salpeterſäure auf. 
Sobald die Aufloͤſung vollig bewirkt iſt, ſättigt man den Ue⸗ 
berſchuß von Salpeterſaͤure mit Ammon, und concentriert ihn 
dann allmahlich durch Verdunſtugg. So wie die Concentrie⸗ 
rung vor ſich geht, wird das Liquidum dunlelfarbig, und dun⸗ 
kele rothkoͤrnige Kryſtalle ſondern ſich bald in großer Menge 
davon ab. Dieß find Kryſtalle von purpurſaurem Ammon. 
Dieje Kryſtalle müſſen in kauſtiſcher Potfaſche aufgelsßzt, und die 
Solution muß an die Hitze gebracht werden, fo fange, bis 
die rothe Farbe ganz verſchwindef, Man gieße die alkalini⸗ 
ſche Solution in diluirte Schwefelfäure, die Purpurfaure fon: 
dert ſich in einem Zuſtande der Reinheit. 
Die fo gewonnene Purpurſaͤure iſt ein milchroſenfarbiges 
Pulver ohne Geſa mack und Geruch. Sie iſt faſt unaufloͤßbar 
in Waſſer und nicht aufloͤßbar in Alkohol oder Aether. In 
den contenirierten mineraliſchen Säuren lößt fie ſich auf, ader 
nicht in dieſen Sauren fobald ſie in diluirtem Zuſtande ſind, 
noch auch in Solution von Gauerffee- Citionen- und Wein⸗ 
ſteinſaͤure. Concentrierte Salpeterſaͤure loͤßt fie mit Aufbrau⸗ 
fen auf, und wenn Hitze appliciert wird, ſo bildet ſich pur⸗ 
purfaures Ammon. Ehlorine bringt dieſelben Veranderungen 
wie Salpeterſäure hervor. In concenkrierter Eſſigfaͤure loͤßt 
ſie ſich auf, wenn mit Hitze dabei zu Hulfe gekommen wird. 
Das Lackmus Papier rofhet fie nicht, auch zieht ſie keine 
Feuchligkeit aus der Atmofphare an, doch nimmt ſie eine roͤth⸗ 
liche Farbe an, und verwandelt ſich dem Anſchein nach in pur⸗ 
purſaures Ammon. Wenn man ſie heiß macht, ſo ſchmilzt ſie 
weder, noch ſublimiert fie ſich, ſondern bekommt eine Purpur⸗ 
farbe und brennt dann hinweg ohne einen auffallenden Geruch 
von ſich zu geben. Deſtilljert, gibt fie kohlenſaures Am⸗ 
mon, ein wenig Ölutfäure, und eine öfig ausleben: 
de Fläſſigkeit, dahingegen eine leicht zerſtäubende Holg⸗ 
kohle zurück bleibt. Ihre Beſtandtheile, wie man fand, als 
man fie mit Kupfer ⸗Peroryd erwérmte, waren folgende; 
2 Atome Hydrogen 0.25 
2 Atom Kohle =. 1.50 
2 Atome Orygen = 290 
1 Atom Azot = 225 
5.00 
