in Solution gehalten werben, entſpricht dem Zwecke, ſich ei⸗ 
ſenfreies Wad zu verſchaffen, vollkommen. Aber nicht ſo leicht 
iſt es, mittels derſelben genau die Verhaltniſſe des Wads 
und Eiſens in der Solution zu beſtimmen, und in Fällen 
complicierter mineralogiſcher Analyſen kann dieſe Methode ganz 
und gar nicht in Ausübung gebracht werden. EN 
Hr. Faraday hat zwei Methoden empfohlen, wie dieſe 
beiden Metalle von einander zu frennen_ find, deren feine 
aber von mir bis jetzt unterſucht worden ift, Allein es ſcheint, 
daß fie uns mehr als alle bisher empfohlenen Methoden zu 
präciſen analytiſchen Reſultaten verhelfen werden. Die erſte 
feiner Methoden iſt folgende: 
„Zu einer gemifhten Solution von Eiſen und Wad thue 
man eine Solution von ſchwefelſaurem oder ſalzſaurem Ammon. 
Dann fhuütte man reine Pottaſche hinein. Das Eifen wird 
niedergeſchlagen werden, aber das Wad wird in Solution 
bleiben, im Zuſtande eines dreifachen Salzes.“ 
Eine andere von ihm empfohlene Methode iſt folgende: 
„Das Eiſen in Solution laſſe man in ein Peroxpd ver⸗ 
wandeln, die Eifen: und Wad⸗Oxyde ſchlage man zuſammen 
nieder, ſpuͤle ſie aus durch Decantation, und digeriere fie in 
einer Solution von Salmiak mit ein wenig Jucker. Das 
Wad wird in jedem Orypations⸗Zuſtande aufgeloßt werden, 
das Eiſen aber wird zurückbleiben.“ 
Es ſcheint unnoͤthig, die von Grotthuß empfohlene Me 
thode der Trennung dieſer beiden Metalle mittels der ſul⸗ 
phoschyaziſchen Saͤure zu erwähnen, da er ſelbſt aner⸗ 
kennt, daß der Proceß unvollkommen fey, 
VII. Salze. 
Die Salze bilden bei weitem das ausgedehnteſte Feld 
auf dem Gebiete 
immer noch ununterſucht. Jeder fleißige Chemiker hat es 1 
in feiner Gewalt, die Wiſſenſchaft faft nach Luft und Belieben 
mit neuen Thatſachen zu bereichern, wenn er dieſes zwar dor⸗ 
nenloſe aber doch bisher ziemlich vernachläſſigte Feld durch⸗ 
forſcht. Die im letzten Jahre geſchehenen Exweiterungen unſe⸗ 
rer Kenntniß von den Salzen, ſind nicht eben zahlreich, doch 
ſind einige darunter von beträchtlicher Wichtigkeit. 
5 Salpeter. — Der Proceß, durch welchen man in 
Frankreich, wenigſtens in den unter der Obhut der Regierung 
ſelbſt ſtehenden Fabriken, die Reinigung des Salpeters 
zu bewirken pflegt, iſt folgender. , Das Salz, ſo wie man es 
von den Ealpeterfabricanten erhalt, loͤßt man in Waſſer auf, 
welches den fünften Theil feines Gewichts hat. Das gemei⸗ 
ne Salz, welches in zu großer Quantität darinn vorhanden 
iſt, als daß es aufgelößt werden fünnte, wird vom Boden 
des Gefäßes entfernt, und der Schaum, welcher ſich auf der 
Oberflache ſammelt, wird abgeſchäumt. Die Flüſſigkeit macht 
man durch eine Solution von Leim hell, und gießt ſie dann 
während ſie noch im Sieden iſt, in ein großes kupfernes Be⸗ 
cken, wo man ſie fortwaͤhrend umrührt, bis fie kalt wird. 
Durch dleſes Verfahren wird er in ſehr Heine Kroſtalle geſon⸗ 
dert. Diefe Kryſtalle thut man in hoͤlzerne Kaftden, und be⸗ 
ſprengt fie mit Waſſer bis dieſe Flüſſigkeit ganz rein von ihnen 
abläuft. Durch das Umrühren der Flüſſiskeit während der 
Kryſtalliſation beabſichtiget man nichts Anderes, als daß die 
Kryftalle fi fo klein wie moͤglich bilden ſollen, damit im 
nachfolgendem Proceſſe durch, das Abfpüfen die ganze an den 
Kryſtallen hängende Mutterflüſſigkeit hinweggenommen werde, 
in welcher ſich bloß die fremden Salze befinden, welche das 
eigenslichlinreine find. Salpeter, welcher durch ein ſolches Ver⸗ 
fahren gereinigt worden, enthalt ohngefaͤhr des Theil feines 
Gewichts gemeines Salz. — (S. Longchamp Ann, de Chim. 
et Phyf. IX, 200). r 
25 Kohlenſaure Pottaſche. — Bekanntlich iſt eine 
der leichteſten Proceduren, dieſes Salz rein zu erhalten, die, 
der Scheidekunſt. Mehrere unter ihnen jind, 
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daß man eine Mixkur von Salpeter und Cremor⸗Tartari 
verbrennt. Hr. Quibourt hat gezeigt, die ſchläklich ſten 
Quantitäten Dazu feyen zwei Theileßottaſchen⸗Bitartrat, 
und ein Theil Salpeter, welche Mixtur in einen Tiegel zu 
thun iſt, den man in etwas weniger als Glühhitze bringt. 
Wena der Tiegel bis zur ſtarken Roth Gluͤhhitze erwärmt wor⸗ 
den, fo bildet ſich allemal eine beträchtliche Quantitat Cya did 
von Potaſſium, und es iſt ſchwierig die hydrocyaniſche Ye 
Säure hinwegzubringen, welche ſich bilder, wenn die Sub⸗ 
ſtanz in Waſſer aufgeloͤßt wird. Um die "Formation dieser 
Subſtanz zu verhindern, iſt es zweckmaͤßiger, die Mixtur der 
Salze bloß einer ſolchem Hitze auszuſetzen, welche ewas unter 
der Roth: Glühhige iſt. — (S. Journal de Pharmacie, 1819, 
P. 59) 
5) Pottaſchen⸗-Ferro⸗Chyazat. — Dieß i 
Salz, welches man gewohnlich mit Di Newin 
ches Pottaſchen⸗Pruſſiat bezeichnet. Es hat eine 
ſchoͤne gelbe Farbe und kryſtalliſiert ſich in viereckten Täfelchen 
mit zugeſchaͤrftem Rande. Es ift. durchſcheinend, und beim 
Durchſehen grün, beim Draufſehen topas gelb. Speeifiſche 
Schwere 1.883. Es iſt von einem ſalzigen und kühlenden Ge⸗ 
ſchmacke, der aber keinesweges unangenehm iſt. Es kann leicht 
in Plättchen zerlegt werden, und iſt nicht ſpröd wie die mei⸗ 
ſten anderen Salze, ſondern hat ziemlich viel Biegfamteit und 
Gefügigfeit. Erwärmt, gibt es Feuchtigkeit von ſich und 
nimmt eine weiße Farbe an. In Glühhitze gebracht wird es 
ſchwarz und alkaliniſch, aber feine Säure wird nicht ganz 
zerſtreut oder zerſetzt. Die Auflosbarkeit dieſes Salzes im 
Waſſer iſt wie folgt: > g \ 
Bei 54° löfen 100 Theile auf 27.8 des Salzes. 
100 65.8 
150 87.8 
200 00,6 
Es ift unauflösbar im Alkohol und im Aether, wird zer⸗ 
ſetzt durch Schwefelſaͤure und Salpeterfäure, wobei die Säure 
herausgetrieben und vernichtet wird. Hr. Porrett betrachtet 
dieſes Salz in feinem Kryſtalliſations-Zuſtande als beſtehend 
aus: 3 
1 Atom ferro⸗chyaziſcher Säure 
. 8.5 50.75 
1 Atom Pottaſche 6.0 35.22 
2 Atomen Waſſer 2 2,25 - 18:43 
16.75 100,00 
Dahingegen die Beſtandtheile der ferro⸗chyaziſchen Säure 
ihm zu Folge ſind: 
a Atome Kohle 3.00 1 
1 Atom Azot 1.75 
2 Atome Hydrogen 0.25 
1 Atom Eiſen 3.50 
8.50 
Allein dieſe Beſtimmungen haben mehr den Werth ſcharf⸗ 
finniger Eonjecturen als den eines wirklichen Refultats erperi- 
mentaler Analyſe. > 2 
4) Bora k. — Dieſes Salz kommt gewohnlich im Zuſtande 
der Rohheit nach Europa. Dann geſchieht erſt die Reinigung 
deſſelben, und eine lange Zeit befaßte man ſich ausſchließend 
in Holland mit dieſem Geſchafte. Ich glaube, jegt betreibt 
man das Raffiniren dieſes Salzes in Großbritannien, ob ich 
gleich keine Kennkniß von einer damit befchäftigten Fabrik habe, 
und über Aufklärungen mich ſehr freuen wurde, werte irgend 
Jemand in Betreff dieſer Sache mir zukommen laſſen wollte. 
Die Herren Robiquet und Marchand haben zu RNaffini⸗ 
rung dieſes Salzes folgende Anweiſung gegeben, von welcher 
ſie uns verſichern, daß ſie durchaus zu empfehlen ſey. 
Der rohe Borax wird in ein Geſäß gethan und mit 
acht bis zehn Centimeter Waſſer uͤbergoſſen, eine Zeitlang der 
Macerierung überlaſſen, und dann und wann umgerührt. Nach 
fünf oder ſechs Stunden muß man ohngefaͤhr 258 Theilchen 
von gelöfhtem Kalt hinzufügen, dann das Ganze wieder um⸗ 
