rüßrem, und bis zum folgenden Tage ſtehen laſſen. Mittels 
eines Tuches ſondert man nun Den Borax, ab, die Kryſtalle 
aber muß man reiben und forgfaltig abſpülen. Dieſes Ab⸗ 
ſpuͤſen iſt fo lange fortzuſetzen, bis man das abfließende Waſ⸗ 
ſer voͤllig rein findet. Der ſo zubereitete und getrocknete Borar 
muß aufgeloßt werden in dritthalbmal feines Gewichts Waſſer, 
wobei man für jedes Hundert Borar⸗Gewicht ein Kilogramm 
ſalzſauren Kalk hinzuthut. Sodann filtriert man die Fluſſig⸗ 
keit durch ein Tuch, und laͤßt ſie bis zum erforderlichen Grade 
von Concentrirung, verdunften., Hierauf thut man ſie in kegel⸗ 
foͤrmige Gefaͤße, die aus Blei oder, weißem Holz gemacht find, 
und läßt fie fo langſam als nur moͤglich ſich abkühlen; denn 
die Durchſichtigkeit und ſymmetriſche Formation der Kryſtalle 
haͤngt vom langfamen Abkühlen ab. — (S. Ann. de Chim. 
et Phyf. VIII. 350). 5 2 
Von Vogel hat man einige neue Beobachtungen über 
die Wirkung des Borax und der Borax⸗Säure auf Pott⸗ 
aſchen⸗Bitartrat. Wenn drei Theile Bitartrat und ein 
Theil Borar einige Minuten lang mit einer hinreichenden 
Quantität, Waſſer gekocht werden,, ſo ſetzt ſich eine Quantitaͤt 
weinſteinſauren Kalks. Laͤßt man die Feuchtigkeit ver: 
dunſten, ſo erhaͤlt man dasjenige, was mit dem Namen des 
auf lösbaren Cremor Tartari bezeichnet wird. Er 
lößt ſich auf in Waſſer feines eigenen Gewichts bei 53 Waͤr⸗ 
me, und in ſiedendem Waſſer von der Haͤlfte ſeines Gewichts. 
Schwefelſäure, Salpeterfaure und Salzſäure 
aerienen ihn nur unvollkommen. Eine aͤhnliche Verbindung 
erhalt man, wenn man ſich anſtatt des Borax der Borar⸗ 
Säure bedient. Des Sode⸗Bitartrats kann man ſich 
anſtatt des Pottaſchen⸗Bitartrats bedienen. Allein wie dieſe 
fonderbaren Verbindungen eigentlich geeigenſchaftet find, Darüber 
iſt man immer noch ziemlich im Dunkeln. 
5) Kohlenſaurer und gewaͤſſerter Kalk. — Ich 
habe keine mir genuͤgende Vorſtellung von der Verbindung von 
kohlſaurem und gemäffertem Kalk, welche wie 
Theodor von Grotthuß uns belehrt, dann ſich bildet, 
wenn man einen ſtarken Strom von kohlenſaurem Gas 
durch Kalkwaſſer hindurchgehen laßt. Die von ihm be⸗ 
ſchriebenen Phoͤnomene hier aufzuzäßfen wäre zu weitlaͤuftig. 
60 Kalk⸗Chlorid. — Dieß iſt der techniſche Name, mit 
welchem Tennante's bleichendes Salz in der Scheidekunſt he: 
zeichnet werden muß. Es iſt eine Vereinigung von Chlorine 
und Kalk. Man thut, ohngefaͤhr ein Atom Chlorine zu zwei 
Atomen Talk, cine Halfte des Talks aber bleibt zurück, wenn 
man das Pulver in Waſſer digeriert. So bald es erwaͤrmt iſt, 
wird Orygen entbunden, und die Subſtanz in ein Kalkel⸗ 
Chlorid verwandelt. Dieſes hinwiederum verwandelt ſich, wenn 
man es in Baffer auflößt, in ſalzſauren Kalk. Die Chlorine 
kann vom Kalk auf Neſch, Stron und wahrſcheinlich auch auf 
Talk uͤbergetragen werden durch doppelte Affinität. Somit 
erſcheint, daß Chlorine ſich nicht nur mit den Mekallen, fon: 
dern auch mit den Oryden und ſaliſicablen Baſen verbin⸗ 
den kann. In dieſer Hinſicht hat ſie Aehnlichkeit mit dem 
et und dem Phosphor, welche dieſelben Eigenſchaften 
eſitzen. 5 
Ich bemerke hier, daß der von Welther über die For 
mation des Kalk Oxymuriats in den Aun de Chim, et Phyf 
VII, 383. gegebene Bericht in mehreren Einzelheiten ſehr uns 
gründlich iſt. Es iſt falſch, daß die Chlorine ſich mit unge 
Löſchtem Kalk nicht vereinige. Wenn aber eine ſoſche Bereiniz 
gung Statt finder, fo wird Waͤrme entbunden, und wenn 
an die Zunahme der, Waͤrme nicht verhindert, ſo wird die 
Fortdauer der Vereinigung gehemmt. Wirklich, wenn die 
Warme beträchtlich wird, fo ſcheint die Ehlorine, welche ſich 
ea dem Kalk verbunden hat, wieder ausgetrieben 
) 7 Eiſen⸗Perſulphat. — Die Verbindungen der 
Schwefelſaͤure und des Eiſen⸗Peroxyds find bis noch vor 
Kurzem ganz üderſehen worden, Ich war lo glücklich, von 
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dem Daſeyn von nicht weniger als vier verſchiedenen Salzen 
mich zu überzeugen, welche aus Eiſen-Peroxyd und Schwefel⸗ 
faͤure beſtehen, namlich: . 
Säure. Peroxyd. 
1 Perſulphat 1 Atom ＋ 1 Atom 
2 Triperſulphat 3 ＋ 1 
5 Quadriperſulphat 4 ＋ 1 
4 Subbiperſulphat 1 1 ＋ 2 
Das Perſulphat war eine Subſtanz, welche keine Unterſu⸗ 
chung geſtattete, da fie zerſetzt ward, ſobald man fie mit Waſ⸗ 
fer in Berührung brachte. Das Triperſulphat iſt ein roͤthlichgel⸗ 
bes zergehendes Salz, von einem ſehr adſtringirenden Ge⸗ 
ſchmacke und ſehr auflssbar im Waſſer. Es ſcheint der Kry⸗ 
ſtalliſierung nicht fähig. Dos Perquadrifulphat bildet durch⸗ 
ſichtige und farbloſe Kryſtalle, welche mit dem Geſchmacke und 
der Form der Alaun-Kryſtalle viel Aehnliches haben. Es ward 
von Hrn Rennie entdeckt. Später unterſuchte und anafnfierte 
ich es, war aber nicht ſo gluͤcklich es in Kryſtallen zu erhalten. 
Seitdem hat Hr. Cooper den Weg gezeigt, wie man es in 
regulären Kryſtallen bekommen kann, und feine Eigenſchaften 
ziemlich ausführlich beſchrieben in unſeren Annals of Philoſ. 
III, 298. — Er nennt es ein Perbiſulphat, jedoch aus feiner 
eigenen Analyſe leuchtet es ein, daß die Beſtandtheile feines 
Salzes eben dieſelben find, wie die meines Perquadriſulphats. 
Der Grund dieſer Differenz in unſeren Namen iſt, daß Coo⸗ 
per angimt, das Gewicht eines Atoms Eſſen⸗Peroxyd ſey 5, 
dahingegen ich, um die Anomalie des halben Atoms hinweg⸗ 
zuſchaffen, fein Gewicht vorſtelle durch 10 oder 5 2. Ich 
fehe keine andere Möglichkeit, die Oryde von Sodel, Ei⸗ 
fen, Nickel und Kobalt mit der Atomen⸗ Theorie in 
Uebereinſtimmung zu bringen. Nehmen wir hier zu einem 
Beiſpiele das Eiſen. g ; 
Ein Atom Eiſen wiegt 3.5: 
Protoxyd beſteht aus 3.5 Eiſen K 1 Orygen S 4.5: 
Peroxyd aus 3:5 Eiſen T 1.5 Orygen = 5: 
oder 3.5 & 2 Eiſen 41.5 . Oxygen S 10: 
Wenn das Gewicht von Perornd 5 ift, fo beſteht es aus 
einem Atom Eiſen und anderthalb Atom Oxygen. Wenn 
fein Gewicht 10 iſt, ſo beſteht es aus 2 Atomen Eiſen + 3 
Atomen Orygen. Die Beſtandtheile ſind dieſelben, aber die 
Anomalie des halben Atoms verſchwindet. 
8) Salzfäurungen. — Aus Sir Humphry Davys 
und ſeines Bruders Experimenten iſt geſchloſſen worden, daß, 
wenn die Salzſaͤurungen einer Hitze ausgeſetzt werden, welche 
hinreichend ſtark iſt, um das ganze in ihnen enthaltene Waſſer 
herauszutreiben, fie in metalliſche Chloride verwandelt werden. 
So wird durch dergleichen Behandlung gemeines Salz Sodi⸗ 
um Chlorid. Dem gemaͤß behauptet Davy, daß dieſe 
Chloride durch glaſige Phosphor- Säure oder durch Borax⸗ 
Säure nicht zerſetzt werden konnen; aber leicht, fo daß da⸗ 
bei Salzſaͤure-Gas entwickelt, wifd, ſobald ihre Wirkung 
vom Waſſer unterſtuͤtzt wird. Die Wahrheit dieſer Behauptung 
iſt vor Kurzem von Vogel in München durch Erperimente 
beſtaͤtiget worden. Er fegte ſalzſauren Reſch und reine Phos⸗ 
phor⸗Saͤure einer ſtarken Hitze in zwei abgeſonderten Platin⸗ 
Tiegeln aus, dann miſchte er fie unter einander und ſetzle die 
Mirtur der Roth: Glähhige in einer Platin-Roͤhre aus. Eine 
große Menge von ſalzſaurem Gas ward entbunden. 
falzſaures Zinn und ſalzſaures Wad anſtatt des ſalzſauren 
Neſch 7 wurden, fo war das Reſultat das naͤmliche. 
Zornſilber gab ebenfalls ſalzſaures Gas aber in geringerer 
Quantität als die anderen Salze. Ralf üb e kann 
ſtatt Phosphor⸗Saͤure genommen werden, und auch dabei 
iſt das Reſultat daſſelbe. Wenn Borax ⸗ Saure auf dieſelbe 
Weiſe erwaͤrmt wird, in Berührung mit den Laugen⸗Muriaten, 
fo wird gleichergeſtalt ſalzſaures Gas entbunden. (S. Journal 
de Pharmacie, 1819. Pp. 610 N 
Dieſe Experimente find vollig widerſprechend, nicht bloß den 
Experimenten Davy, ſondefn guch denen, welche Bay 
Wenn 
