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pero falta el dato del calor de disolución en la que está casi 

 saturada. Mas puede asegurarse, aún sin haberlo determina- 

 do, que tratándose de disoluciones sólidas amorfas, la solu- 

 bilidad aumenta con la temperatura mientras no IJega el pun- 

 to crítico de eliminarse uno de sus componentes por cam- 

 bio de estado, ó no se realizan fenómenos de otro linaje de 

 orden químico ó simplemente del orden de la desvitrifica- 

 ción, es decir, en tanto no se altere ó desaparezca la homo- 

 geneidad, que es el principal carácter de todo género de 

 disoluciones, sea cualquiera su forma. 



Generalmente no se ha considerado en las disoluciones 

 sólidas la temperatura sinoimuy en particular, limitando el 

 estudio á las que para ser formadas requieren, como indis- 

 pensable condición previa, el cambio de estado. Valga exa- 

 minar este punto, con cierto detenimiento, en dos casos muy 

 principales. Es el primero el de la formación de cristales, 

 constituidos por mezclas de cuerpos isomorfos en medios 

 líquidos, de ordinario disoluciones acuosas. A no tratarse de 

 ciertas sales, que son excepciones poco numerosas de la 

 regla, la solubilidad, aumenta con la temperatura, y pode- 

 mos partir de un estado de equilibrio R correspondiente á la 

 temperatura („, en el cual, para una cantidad fija del disol- 

 vente S, hay otra cantidad H del cuerpo a. Sin alterar el 

 sistema es posible disolver cantidades variables de otra subs- 

 tancia b y llegar al estado de saturación á la temperatura t„ 

 supuesta invariable, y entonces en el sistema habremos in- 

 troducido un nuevo elemento isomorfo con la primera de las 

 sales disueltas. 



Reduciendo la temperatura á %j, como no corresponderá 

 al primitivo estado de saturación, se depositará, cristalizada, 

 una masa salina A constituida por los cuerpos isomorfos 

 a y b, quedando el líquido nuevamente saturado, y otros des- 

 censos de temperatura producirán asimismo más cristales en 

 los que hallaremos mezcladas las dos sales isomorfas. De- 

 penderá su composición, y por tanto las disoluciones sóli- 



