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de síntesis orgánica, se habría llegado al punto de crear 

 siempre, y en condiciones elegidas, el objeto y materia de 

 toda investigación química, reproduciendo, por iguales pro- 

 cedimientos, cuantos cuerpos hállanse formados en la Natu- 

 raleza, productos variadísimos del incesante trabajo de sus 

 energías. 



Antes de ahora he indicado el carácter aditivo de muchas 

 síntesis minerales, que es el medio propio de formar mo- 

 léculas complejas por su estructura y número de elementos 

 que en ellas reconocemos, y acaece también que semejantes 

 cuerpos así generados, pueden presentarse en estados cris- 

 talinos distintos, ofrecer propiedades diferentes y represen- 

 tar acaso, unos respecto de los otros, verdaderas condensa- 

 ciones moleculares, cuyo estudio es por todo extremo inte- 

 resante. Lo constituyen principalmente las investigaciones de 

 H. Sainte-Claire Deville y Carón, los trabajos de Debray, 

 los experimentos de Lechartier, los de Hautefeuille y los de 

 Ditte, referentes á los fluofosfatos, á los cuales he añadido 

 algunas observaciones. 



Júntanse el oxígeno y el fósforo, produciendo el anhídrido 

 fosfórico Ph.T. O5, y el fluoruro de calcio F/2 Ca es un abun- 

 dante producto natural: estos dos cuerpos disueltos en el 

 cloruro de potasio fundido, que en este caso no interviene 

 en el fenómeno, pueden reaccionar uniéndose en la forma si- 

 guiente: 



6 P/Z2 O5 + 10 Fl, Ca = {Ca., Ph, 0^)3 Ca FL -f- 6 Ph O. Fl., 



y se genera el cuerpo {Ca.¿ Ph.2 0^)?, ■ Ca FL, que es el fluo- 

 fosfato de calcio típico, representado en la apatita natural 

 fluorada. Saturando hasta la alcalinidad el ácido fosfórico por 

 la cal, es como se constituye el fosfato tricálcico, entre cuyo 

 cuerpo y el cloruro de calcio en exceso puede haber unión 

 molecular operando al rojo, y entonces aparece generado el 

 clorofosfato Ca^ Phc, Os . Ca C/2, que constituye el tipo de 



