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ment nuancées et se prêtent aux observations cytologiques les 

 plus minutieuses. Mais les préparations sont moins durables que 

 celles fournies par le carmin et l'hématoxyline. 



Cette méthode de coloration se recommande par sa simplicité 

 et par sa rapidité d'exécution. Il faut cependant prendre quel- 

 ques précautions pour la réussir et pour n'avoir pas de précipités 

 sur les préparations: éviter, autant que possible, de coller les 

 coupes sur lame à l'eau g-ommée ou à l'aide d'albumine ou 

 de g-élatine ; les rendre adhérentes, après les avoir étalées dans 

 l'eau, par dessication ou encore par simple compression de la 

 pulpe digitale; n'user que de solutions récemment filtrées; 

 hydrater les coupes avant de les colorer. Ajoutons que la 

 thionine (nous employons celle de Grûbler (Leipzig*)) se trouve 

 actuellement dans le commerce et qu'elle a considérablement 

 diminué de prix. 



Cette méthode permet d'étudier le noyau à ses divers stades de 

 développement karyokinétique, ainsi que nous l'ont montré des 



préparations de divers œufs et de tissus vég'étaux (voir Micro- 

 phot.) ; elle facilite aussi l'étude des cellules nerveuses et de 

 leurs granulations, des cellules névrog-liques et de leurs prolon- 

 gements. Elle nous paraît, dans les conditions que nous venons 

 de déterminer, devoir rendre peut-être des services dans le 

 domaine de l'histologie normale et pathologique. 



