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Cultures. — Nous avons cultivé l’Achorion de ce favus scrotal dans 
différents milieux soit solides, soit liquides, tels que gélose et gélatine nutri- 
tives ordinaires, gélose glycérinée, gélose maltosée (!), sérum, sérum glycé- 
riné, pomme de terre, carotte ; bouillon ordinaire, bouillon glycériné, milieu 
de SABOURAND liquide (*). 
Nous n'insisterons que sur les principales, surtout sur celles qui nous ont 
donné des caractères nettement distincts des cultures faites parallèlement avec 
trois échantillons de teigne faveuse de cuir chevelu. 
Hâtons-nous de dire que, dans ces trois cas de faous capitis. nous avons 
obtenu des cultures identiques à celles que les travaux classiques de MM. Krar, 
Mr8ezut, PLaUT, BoniN, CosTaNTIN et SABRAZES, ont assigné au favus humain, 
c'est-à-dire à l’Achorion Schælenii ReMaAK l). 
(:) La gélose maltosée, ou #ilieu d’épreuve de Sasouraup est, comme on le sait, le milieule plus 
favorable pour la croissance de certains dermatophytes, en particulier des 7#ichophytons. Sa compo- 
sition est la suivante : 
CHÉlOSEE ADS LA LAN SAR 1, & 
MA OS EME SR PTE SR EM Re 3, 80 
Peptone tre ee Acer Are ere CE) 
RE A An 0 ne ane Ant pee 100 
(2) Ce milieu est le même que le précédent sauf la gélose. 
(8) Afin d’obtenir des cultures toujours identiques et comparables entre elles, nous avons 
toujours procédé par l’isolement de la spore initiale, et l’étude de son développement successif, 
suivant la méthode de Kraz et MiBeLLt, méthode analogue à la méthode d'isolement des espèces 
microbiennes en bactériologie. À cet effet, on broie dans un mortier un petit fragment de croûte 
favique dans de l’eau stérilisée. On en fait plusieurs dilutions jusqu’à ce que le liquide ne soit plus 
trouble à l’œil nu. On ensemence une goutte de la dernière dilution dans de la gélatine fondue 
que l’on coule ensuite dans une boîte de Pétri, ou que l’on enroule en tube suivant le procédé 
d’'Esmarcx. De cette façon, on isole les spores non seulement les unes des autres, mais encore des 
espèces microbiennes ou autres microphytes commensaux qui abondent toujours dans les godets 
faviques. Avec un peu de pratique, on reconnaît aisément les colonies de l’Achorion. Il suffit alors 
de transplanter chacune de ces colonies primitives sur la série des milieux solides et liquides que 
l’on essaie. Suivant la remarque très juste de M. Boni (1894, p. 1238), il est de toute nécessité 
d’ensemencer sur de larges surfaces, dans des matras ou fioles de Gayon ou d’Erlenmeyer par 
exemple, etun petit nombre de colonies ensemble (5 au plus), afin qu’elles ne se gênent pas 
mutuellement dans leur développement. 
